- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02238093
Kardiorenalt syndrom ved nyresykdom i sluttstadiet
Kardiorenalt syndrom (CRS) er utbredt blant pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (ESRD). I det siste har utbredelsen øket. Det er flere forskjellige kliniske presentasjoner av dette syndromet. Den har høy sykelighet og dødelighet.
Hensikten med denne studien er å finne sammenhengen mellom hjertepatologien og dens effekt på ESRD-pasienter. Dette vil hjelpe til med å velge riktig medisinsk behandling for disse pasientene, og forhåpentligvis hjelpe til med å øke livskvaliteten og redusere sykelighet og dødelighet.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sluttstadium nyrepasienter
Ekskluderingskriterier:
- Kreftpasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Dialysepasienter
Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet som gjennomgår dialyse ved Hillel Yaffe Medical Center.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikasjon av hjertepatologi
Tidsramme: En time
|
Visuell identifikasjon av hjertepatologi hos ESRD-pasienter ved bruk av ekkokardiografi ved å måle ejeksjonsfraksjonen av venstre ventrikkel under de systoliske og diastoliske fasene.
Klappepatologi måles ved størrelsen på klaffen.
|
En time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 106-13-HYMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .