- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02238093
Cardiorenaal syndroom bij nierziekte in het eindstadium
Cardiorenaal syndroom (CRS) komt veel voor bij patiënten met eindstadium nierziekte (ESRD). De laatste tijd neemt de prevalentie ervan toe. Er zijn verschillende klinische presentaties van dit syndroom. Het heeft een hoge morbiditeit en mortaliteit.
Het doel van deze studie is om het verband te vinden tussen de hartpathologie en het effect ervan op ESRD-patiënten. Dit zal helpen bij het kiezen van de juiste medische therapie voor deze patiënten, en hopelijk helpen bij het verhogen van hun kwaliteit van leven en het verminderen van hun morbiditeit en mortaliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nierpatiënten in het eindstadium
Uitsluitingscriteria:
- Kankerpatiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Dialyse Patiënten
Patiënten met nierziekte in het eindstadium die dialyse ondergaan in het Hillel Yaffe Medical Center.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificatie van hartpathologie
Tijdsspanne: Een uur
|
Visuele identificatie van hartpathologie bij ESRD-patiënten met behulp van echocardiografie door de ejectiefractie van de linkerventrikel te meten tijdens de systolische en diastolische fasen.
Valvulaire pathologie wordt gemeten aan de hand van de grootte van de klep.
|
Een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 106-13-HYMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .