- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02238093
Síndrome cardiorrenal na doença renal terminal
A Síndrome Cardiorrenal (SRC) é prevalente entre os pacientes com doença renal terminal (ESRD). Recentemente, sua prevalência está aumentando. Existem várias apresentações clínicas diferentes desta síndrome. Possui alto índice de morbidade e mortalidade.
O objetivo deste estudo é encontrar a conexão entre a patologia cardíaca e seu efeito em pacientes com insuficiência renal terminal. Isso ajudará na escolha da terapia médica apropriada para esses pacientes e, espera-se, ajudará a aumentar sua qualidade de vida e diminuir sua morbidade e mortalidade.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes renais em estágio final
Critério de exclusão:
- Pacientes com câncer
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes em Diálise
Pacientes com doença renal terminal em diálise no Hillel Yaffe Medical Center.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificação de Patologia Cardíaca
Prazo: Uma hora
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Identificação visual de patologia cardíaca em pacientes com insuficiência renal terminal usando ecocardiografia medindo a fração de ejeção do ventrículo esquerdo durante as fases sistólica e diastólica.
A patologia valvular é medida pelo tamanho da válvula.
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Uma hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 106-13-HYMC
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