- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02238093
Kardiorenalt syndrom vid njursjukdom i slutstadiet
Kardiorenalt syndrom (CRS) är utbrett bland patienter med njursjukdom i slutstadiet (ESRD). På senare tid har dess förekomst stigit. Det finns flera olika kliniska presentationer av detta syndrom. Den har en hög grad av sjuklighet och dödlighet.
Syftet med denna studie är att hitta sambandet mellan hjärtpatologin och dess effekt på ESRD-patienter. Detta kommer att hjälpa till att välja lämplig medicinsk terapi för dessa patienter, och förhoppningsvis hjälpa till att öka deras livskvalitet och minska deras sjuklighet och dödlighet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Njurpatienter i slutstadiet
Exklusions kriterier:
- Cancerpatienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Dialyspatienter
Patienter med njursjukdom i slutstadiet som genomgår dialys på Hillel Yaffe Medical Center.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiering av hjärtpatologi
Tidsram: En timme
|
Visuell identifiering av hjärtpatologi hos ESRD-patienter med hjälp av ekokardiografi genom att mäta ejektionsfraktionen av vänster kammare under de systoliska och diastoliska faserna.
Klaffpatologi mäts av storleken på klaffen.
|
En timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 106-13-HYMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .