Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kardiorenální syndrom v konečném stadiu onemocnění ledvin

10. září 2014 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center

Kardiorenální syndrom (CRS) převládá u pacientů v konečném stádiu onemocnění ledvin (ESRD). V poslední době jeho prevalence stoupá. Existuje několik různých klinických projevů tohoto syndromu. Má vysokou morbiditu a mortalitu.

Účelem této studie je najít souvislost mezi patologií srdce a jejím vlivem na pacienty s ESRD. To pomůže při výběru vhodné lékařské terapie pro tyto pacienty a doufejme, že pomůže zvýšit kvalitu jejich života a snížit jejich morbiditu a mortalitu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

270

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v konečném stádiu onemocnění ledvin podstupující dialýzu v Hillel Yaffe Medical Center.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s ledvinami v konečném stádiu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s rakovinou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Dialyzovaní pacienti
Pacienti v konečném stádiu onemocnění ledvin podstupující dialýzu v Hillel Yaffe Medical Center.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace srdeční patologie
Časové okno: Jedna hodina
Vizuální identifikace srdeční patologie u pacientů s ESRD pomocí echokardiografie měřením ejekční frakce levé komory během systolické a diastolické fáze. Patologie chlopní se měří podle velikosti chlopně.
Jedna hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. září 2014

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

Předplatit