Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihakset ja hengityslihasten harjoittelu (IMT)

maanantai 15. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Jordan Guenette, University of British Columbia

Hengityslihasharjoittelun vaikutukset hengityslihasten mekaniikkaan ja hemodynamiikkaan terveillä aikuisilla

Sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) vaikutukset ovat edelleen kiistanalaisia. Monet tutkimukset ovat tutkineet IMT:n vaikutusta harjoitussuoritukseen, mutta IMT:n aiheuttamia muutoksia kehossa ei ole vielä tarkasteltu.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka joku hengittää voi muuttua IMT:n jälkeen. Ymmärtäminen, kuinka IMT muuttaa kehoa, voi auttaa meitä käyttämään IMT:tä erilaisissa hoidoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Centre for Heart Lung Innovation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaa-ajan aktiivisuus, 'Keskitaso' tai 'Korkea' luokka kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa Lyhytmuotoinen kyselylomake
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • Keuhkojen toiminta normaalirajoissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoinnin historia tai tällä hetkellä
  • Aiemmat tai nykyiset sydän- ja keuhkosairaudet (mukaan lukien astma ja rasituksen aiheuttama astma)
  • Tällä hetkellä osallistuu ja harjoittelee urheilua maakunnallisella, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla
  • Haava tai kasvain ruokatorvessa, nenän väliseinän poikkeama tai äskettäin tehty nenänielun leikkaus
  • Allergia lateksille tai paikallispuuduttimelle
  • Harjoitustestin vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengityslihasharjoittelu
6 viikkoa sisäänhengityslihasten harjoittelua
Huijausvertailija: Sham-Control sisäänhengityslihasharjoittelu
Sisäänhengityslihasten harjoittelu alhaisella intensiteetillä ei saa aikaan fysiologisia muutoksia.
Huijausharjoitusmenettely, jonka tarkoituksena ei ole saada aikaan fysiologisia muutoksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diafragman elektromyografia
Aikaikkuna: Postintervention - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen

Moniparisen ruokatorven elektrodikatetrin avulla määritämme mahdolliset muutokset kalvon sähköisessä aktiivisuudessa.

Diafragman elektromyografia (EMG) on ilmaistu prosentteina max. Tämä yksikkö määritetään keskimääräisen EMG-arvon (uV) jakamalla maksimaalisen hengitysliikkeen aikana (sisäänhengityskapasiteetti harjoituksen aikana) syntyneellä maksimaalisella EMG-aktiivisuudella (uV).

Postintervention - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisävaruste hengityslihasten aktivointi
Aikaikkuna: Jälkiinterventio - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen

Pintaelektromyografian avulla määritetään lisähengityslihasten aktivaatiomallit (skaala ja sternocleidomastoid).

Tiedot ilmaistaan ​​prosentteina max. Tämä arvo määritetään jakamalla keskimääräinen elektromyografian (EMG) aktiivisuus maksimaalisen sisäänhengitysliikkeen aikana syntyneellä maksimaalisella EMG-aktiivisuudella (sisäänhengityskapasiteetti harjoituksen aikana).

Jälkiinterventio - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Jälkiinterventio - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen

Muokatun Borg-asteikon käyttäminen hengityslihasten harjoittelun jälkeen havaitun hengenahdistuksen muutosten arvioimiseen.

Muokattu Borg-asteikko on luokkasuhdeasteikko 0-10. Asteikon kerros (0) on ankkuroitu subjektiivisesti koehenkilöiden tulkintaan "ei hengitysvaivoja ollenkaan", ja katto (10) edustaa "voimakkainta hengitysvaikeutta, jonka he ovat kokeneet tai voivat kuvitella kokevansa".

Jälkiinterventio - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen
Lihasten hapetus
Aikaikkuna: Jälkiinterventio - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen
Käytä lähi-infrapunaspektroskopiaa sen tutkimiseksi, onko deoksigenoidun hemoglobiinin (HHb) pitoisuudessa (∆umol/litra) suhteellisia muutoksia harjoituksen jälkeen. Deoksigenoitua hemoglobiinia käytetään hapenpoiston korvikkeena, joka on spesifinen vastus lateralisin paikallisille verisuonille,
Jälkiinterventio - ts. heti 5 viikon sisäänhengityslihasharjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jordan A Guenette, PhD, University of British Columbia/Centre for Heart Lung Innovation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H14-00067

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa