Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Åndedrætsmuskler og Inspiratorisk muskeltræning (IMT)

15. april 2019 opdateret af: Jordan Guenette, University of British Columbia

Effekter af inspiratorisk muskeltræning på respiratorisk muskelmekanik og hæmodynamik hos raske voksne

Effekterne af inspiratorisk muskeltræning (IMT) forbliver kontroversielle. Mange undersøgelser har undersøgt, hvilken effekt IMT har på træningspræstation, men der er endnu ikke set på eventuelle ændringer i kroppen, der kommer fra IMT.

Denne undersøgelse vil se på, hvordan nogen trækker vejret kan ændre sig efter IMT. At forstå, hvordan IMT ændrer kroppen, kan hjælpe os med at bruge IMT i forskellige behandlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Centre for Heart Lung Innovation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreativt aktiv, 'Moderat' eller 'Høj' kategori på International Fysisk aktivitet Spørgeskema Kort form spørgeskema
  • Kan læse og forstå engelsk
  • Lungefunktion indenfor normale grænser

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om eller i øjeblikket rygning
  • Anamnese eller aktuelle symptomer på hjerte-lungesygdom (herunder astma og anstrengelsesinduceret astma)
  • Deltager i øjeblikket og træner i en sport på provins-, nationalt eller internationalt niveau
  • Sår eller tumor i spiserøret, en næseseptumafvigelse eller nylig næsesvælgkirurgi
  • Allergi over for latex eller lokalbedøvelse
  • Kontraindikationer til træningstest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Inspirerende muskeltræning
Andet: Inspirerende muskeltræning
6 ugers inspirerende muskeltræning
Sham-komparator: Sham-Control Inspiratorisk muskeltræning
Inspirerende muskeltræning ved lav intensitet betød ingen fysiologiske ændringer.
Andet: Sham Inspiratorisk muskeltræning
En falsk træningsprocedure, der er beregnet til ikke at fremkalde nogen fysiologiske ændringer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diafragma elektromyografi
Tidsramme: Post Intervention - dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning

Ved hjælp af et multi-par esophageal elektrode kateter vil vi bestemme eventuelle ændringer i den elektriske aktivitet af mellemgulvet.

Diafragma elektromyografi (EMG) er blevet udtrykt som %max. Denne enhed bestemmes som forholdet mellem den gennemsnitlige EMG-værdi (uV) divideret med den maksimale EMG-aktivitet (uV) genereret under en maksimal respiratorisk manøvre (inspiratorisk kapacitet under træning).
Post Intervention - dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekstra respiratorisk muskelaktivering
Tidsramme: Post-intervention – dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning

Anvendelse af overfladeelektromyografi til at bestemme aktiveringsmønstrene for accessoriske respiratoriske muskler (scalene og sternocleidomastoid).

Data er udtrykt som %max. Denne værdi bestemmes ved at tage den gennemsnitlige elektromyografi (EMG) aktivitet divideret med den maksimale EMG aktivitet genereret under en maksimal inspiratorisk manøvre (inspiratorisk kapacitet under træning).
Post-intervention – dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyspnø
Tidsramme: Post-intervention – dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning

Brug af den modificerede Borg-skala til at vurdere ændringer i opfattet dyspnø efter inspiratorisk muskeltræning.

Den modificerede Borg-skala er en 0-10 kategoriforholdsskala. Gulvet (0) på skalaen er subjektivt forankret til forsøgspersonens fortolkning af "intet åndedrætsbesvær overhovedet", og loftet (10) for at repræsentere "det mest intense åndedrætsbesvær, de har oplevet eller kunne forestille sig at opleve".
Post-intervention – dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning
Muskel iltning
Tidsramme: Post-intervention – dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning
Brug af nær-infrarød spektroskopi til at undersøge, om der er nogen relative ændringer i koncentrationen (∆umol/liter) af deoxygeneret hæmoglobin (HHb) efter træning. Deoxygeneret hæmoglobin bruges som et surrogat for iltekstraktion, der er specifik for den lokale vaskulatur i vastus lateralis,
Post-intervention – dvs. umiddelbart efter 5 ugers inspiratorisk muskeltræning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbejdspartnere

Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jordan A Guenette, PhD, University of British Columbia/Centre for Heart Lung Innovation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2014

Først opslået (Skøn)

18. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H14-00067

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætsmuskler

Kliniske forsøg med Inspirerende muskeltræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner