- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02300519
Thrombin Generation Numerical Models Validation in Haemophilic Case
keskiviikko 12. elokuuta 2015 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Personalized therapy in haemophilia has not been reached yet.
Treatment is substitutive and its doses are only based on the levels of deficient factor VIII (for haemophilia A) or IX (for haemophilia B).
The bleeding severity is not only related to the factor deficiency but also to levels of other coagulation factors (e.g.
factor X, II, AT or TFPI).
It's necessary to take them into account in order to individualize treatments; and Thrombin Generation Assay (TGA) with the CAT method (Calibrated Automated Thrombography) is a good way because it measures the result of the coagulation cascade.
TGA on Platelet Rich Plasma (PRP) is even closer to physiological conditions than on Platelet Poor Plasma (PPP) because platelet influence is represented.
It has already been shown (at least in PPP) that the bleeding tendency in haemophilic patients is usually well correlated to TG.
Some TG parameters are used to characterize the individual coagulation phenotype, the most important being the Endogenous Thrombin Potential (ETP) and the Lag Time (LT).
A hemorrhagic profile usually provides a longer lag time and / or a lower ETP.
However, only few studies tried to determine the influence of each coagulation factor and inhibitor on TG.
They were done on Platelet Poor Plasma (PPP) or on lyophilized plasma.
So the relation between coagulation factors and the different TG parameters remains to be determined, especially in the haemophilic case.
It is possible, experimentally, to find the optimal dose of the factor to be added by measuring TG in samples with different factor VIII or IX concentrations, but this method would be time consuming and expensive, especially because it should be done for each haemophilic patient.
A better way consists in using TG numerical models.
For a set of initial factor levels they simulate the TG and its associated parameters.
It is now essential to validate the existing models, especially in haemophilic cases, in order to see whether they are reliable and can be used in clinical practice afterwards.The objective of this study is to validate thrombin generation numerical models which could predict the factor VIII or IX activity correction to reach a thrombin generation sufficient to avoid bleeding.
A comparison between the TG observed in haemophilic patients and the TG predicted by the models is needed to validate the models.
In order to define a 'safe' TG i.e. sufficient to avoid bleeding, normal ranges of TG parameters have to be measured.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Etienne, Ranska, 42055
- CHU Saint-étienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
volunteers witch work in CHU Saint-Etienne
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Signed consent form
- Age between 18 and 45 years old
- Male
- no smoker
Exclusion Criteria:
- other clinical research protocol participation during the 3 months before inclusion
- Personal or familial history of hemorrhagic disease (parents, brothers and sisters
- Personal history of thrombosis (arterial or venous)
- Familial history of thrombosis before 45 years old (parents, brothers and sisters)
- Drug treatments of aspirin or anti-inflammatory type during the week before sampling
- Surgery the month before sampling
- Chronic pathology responsible for inflammatory syndrome
- Infectious episode in course
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Volunteers
Blood sampling : 1 blood punction of 36.5 ml for each volunteer
|
Samplings will be taken on 4 citrated S-monovette tubes, 3 citrated tubes and 1 EDTA tube, namely 36.5 ml for each volunteer
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endogenous Thrombin Potential (ETP) predicted by numerical models
Aikaikkuna: up to 12 monthes
|
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min)
measured in haemophilic patients is compared to ETP predicted by numerical models.
|
up to 12 monthes
|
|
Lag Time of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Aikaikkuna: up to 12 monthes
|
Lag time (min) measured in haemophilic patients is compared to the lag time predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
|
Peak value of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Aikaikkuna: up to 12 monthes
|
Peak value (nmol thrombin) measured in haemophilic patients is compared to the peak value predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
|
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Aikaikkuna: up to 12 monthes
|
TTP (min) measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
|
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Aikaikkuna: up to 12 monthes
|
Velocity Index measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endogenous Thrombin Potential (ETP) for volunteers
Aikaikkuna: day 1
|
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min) is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Lag Time of the thrombin generation curve for volunteers
Aikaikkuna: day 1
|
Lag time (min) of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Peak value of the thrombin generation curve for volunteers
Aikaikkuna: day 1
|
Peak value of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve for volunteers
Aikaikkuna: day 1
|
TTP of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve for volunteers
Aikaikkuna: day 1
|
Velocity Index (V) of the thrombin generation curves measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Brigitte TARDY-PONCET, MD, CHU Saint-étienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 13. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1408185
- 2014-A01734-43 (Muu tunniste: ANSM - FRANCE)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .