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Thrombin Generation Numerical Models Validation in Haemophilic Case

12. August 2015 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Personalized therapy in haemophilia has not been reached yet. Treatment is substitutive and its doses are only based on the levels of deficient factor VIII (for haemophilia A) or IX (for haemophilia B). The bleeding severity is not only related to the factor deficiency but also to levels of other coagulation factors (e.g. factor X, II, AT or TFPI). It's necessary to take them into account in order to individualize treatments; and Thrombin Generation Assay (TGA) with the CAT method (Calibrated Automated Thrombography) is a good way because it measures the result of the coagulation cascade. TGA on Platelet Rich Plasma (PRP) is even closer to physiological conditions than on Platelet Poor Plasma (PPP) because platelet influence is represented. It has already been shown (at least in PPP) that the bleeding tendency in haemophilic patients is usually well correlated to TG. Some TG parameters are used to characterize the individual coagulation phenotype, the most important being the Endogenous Thrombin Potential (ETP) and the Lag Time (LT). A hemorrhagic profile usually provides a longer lag time and / or a lower ETP. However, only few studies tried to determine the influence of each coagulation factor and inhibitor on TG. They were done on Platelet Poor Plasma (PPP) or on lyophilized plasma. So the relation between coagulation factors and the different TG parameters remains to be determined, especially in the haemophilic case. It is possible, experimentally, to find the optimal dose of the factor to be added by measuring TG in samples with different factor VIII or IX concentrations, but this method would be time consuming and expensive, especially because it should be done for each haemophilic patient. A better way consists in using TG numerical models. For a set of initial factor levels they simulate the TG and its associated parameters. It is now essential to validate the existing models, especially in haemophilic cases, in order to see whether they are reliable and can be used in clinical practice afterwards.The objective of this study is to validate thrombin generation numerical models which could predict the factor VIII or IX activity correction to reach a thrombin generation sufficient to avoid bleeding. A comparison between the TG observed in haemophilic patients and the TG predicted by the models is needed to validate the models. In order to define a 'safe' TG i.e. sufficient to avoid bleeding, normal ranges of TG parameters have to be measured.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Saint-Etienne, Frankreich, 42055
        • CHU Saint-Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

volunteers witch work in CHU Saint-Etienne

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Signed consent form
  • Age between 18 and 45 years old
  • Male
  • no smoker

Exclusion Criteria:

  • other clinical research protocol participation during the 3 months before inclusion
  • Personal or familial history of hemorrhagic disease (parents, brothers and sisters
  • Personal history of thrombosis (arterial or venous)
  • Familial history of thrombosis before 45 years old (parents, brothers and sisters)
  • Drug treatments of aspirin or anti-inflammatory type during the week before sampling
  • Surgery the month before sampling
  • Chronic pathology responsible for inflammatory syndrome
  • Infectious episode in course

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Volunteers
Blood sampling : 1 blood punction of 36.5 ml for each volunteer
Samplings will be taken on 4 citrated S-monovette tubes, 3 citrated tubes and 1 EDTA tube, namely 36.5 ml for each volunteer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endogenous Thrombin Potential (ETP) predicted by numerical models
Zeitfenster: up to 12 monthes
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min) measured in haemophilic patients is compared to ETP predicted by numerical models.
up to 12 monthes
Lag Time of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Zeitfenster: up to 12 monthes
Lag time (min) measured in haemophilic patients is compared to the lag time predicted by numerical models
up to 12 monthes
Peak value of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Zeitfenster: up to 12 monthes
Peak value (nmol thrombin) measured in haemophilic patients is compared to the peak value predicted by numerical models
up to 12 monthes
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Zeitfenster: up to 12 monthes
TTP (min) measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
up to 12 monthes
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Zeitfenster: up to 12 monthes
Velocity Index measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
up to 12 monthes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endogenous Thrombin Potential (ETP) for volunteers
Zeitfenster: day 1
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min) is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Lag Time of the thrombin generation curve for volunteers
Zeitfenster: day 1
Lag time (min) of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Peak value of the thrombin generation curve for volunteers
Zeitfenster: day 1
Peak value of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve for volunteers
Zeitfenster: day 1
TTP of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve for volunteers
Zeitfenster: day 1
Velocity Index (V) of the thrombin generation curves measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brigitte TARDY-PONCET, MD, CHU Saint-Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hämophilie A

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