- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02300519
Thrombin Generation Numerical Models Validation in Haemophilic Case
12 agosto 2015 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Personalized therapy in haemophilia has not been reached yet.
Treatment is substitutive and its doses are only based on the levels of deficient factor VIII (for haemophilia A) or IX (for haemophilia B).
The bleeding severity is not only related to the factor deficiency but also to levels of other coagulation factors (e.g.
factor X, II, AT or TFPI).
It's necessary to take them into account in order to individualize treatments; and Thrombin Generation Assay (TGA) with the CAT method (Calibrated Automated Thrombography) is a good way because it measures the result of the coagulation cascade.
TGA on Platelet Rich Plasma (PRP) is even closer to physiological conditions than on Platelet Poor Plasma (PPP) because platelet influence is represented.
It has already been shown (at least in PPP) that the bleeding tendency in haemophilic patients is usually well correlated to TG.
Some TG parameters are used to characterize the individual coagulation phenotype, the most important being the Endogenous Thrombin Potential (ETP) and the Lag Time (LT).
A hemorrhagic profile usually provides a longer lag time and / or a lower ETP.
However, only few studies tried to determine the influence of each coagulation factor and inhibitor on TG.
They were done on Platelet Poor Plasma (PPP) or on lyophilized plasma.
So the relation between coagulation factors and the different TG parameters remains to be determined, especially in the haemophilic case.
It is possible, experimentally, to find the optimal dose of the factor to be added by measuring TG in samples with different factor VIII or IX concentrations, but this method would be time consuming and expensive, especially because it should be done for each haemophilic patient.
A better way consists in using TG numerical models.
For a set of initial factor levels they simulate the TG and its associated parameters.
It is now essential to validate the existing models, especially in haemophilic cases, in order to see whether they are reliable and can be used in clinical practice afterwards.The objective of this study is to validate thrombin generation numerical models which could predict the factor VIII or IX activity correction to reach a thrombin generation sufficient to avoid bleeding.
A comparison between the TG observed in haemophilic patients and the TG predicted by the models is needed to validate the models.
In order to define a 'safe' TG i.e. sufficient to avoid bleeding, normal ranges of TG parameters have to be measured.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Etienne, Francia, 42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
volunteers witch work in CHU Saint-Etienne
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Signed consent form
- Age between 18 and 45 years old
- Male
- no smoker
Exclusion Criteria:
- other clinical research protocol participation during the 3 months before inclusion
- Personal or familial history of hemorrhagic disease (parents, brothers and sisters
- Personal history of thrombosis (arterial or venous)
- Familial history of thrombosis before 45 years old (parents, brothers and sisters)
- Drug treatments of aspirin or anti-inflammatory type during the week before sampling
- Surgery the month before sampling
- Chronic pathology responsible for inflammatory syndrome
- Infectious episode in course
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Volunteers
Blood sampling : 1 blood punction of 36.5 ml for each volunteer
|
Samplings will be taken on 4 citrated S-monovette tubes, 3 citrated tubes and 1 EDTA tube, namely 36.5 ml for each volunteer
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Endogenous Thrombin Potential (ETP) predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
|
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min)
measured in haemophilic patients is compared to ETP predicted by numerical models.
|
up to 12 monthes
|
|
Lag Time of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
|
Lag time (min) measured in haemophilic patients is compared to the lag time predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
|
Peak value of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
|
Peak value (nmol thrombin) measured in haemophilic patients is compared to the peak value predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
|
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
|
TTP (min) measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
|
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
|
Velocity Index measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
|
up to 12 monthes
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Endogenous Thrombin Potential (ETP) for volunteers
Lasso di tempo: day 1
|
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min) is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Lag Time of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
|
Lag time (min) of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Peak value of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
|
Peak value of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
|
TTP of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
|
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
|
Velocity Index (V) of the thrombin generation curves measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
|
day 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Brigitte TARDY-PONCET, MD, CHU Saint-Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2014
Primo Inserito (Stima)
25 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1408185
- 2014-A01734-43 (Altro identificatore: ANSM - FRANCE)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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