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Thrombin Generation Numerical Models Validation in Haemophilic Case

Personalized therapy in haemophilia has not been reached yet. Treatment is substitutive and its doses are only based on the levels of deficient factor VIII (for haemophilia A) or IX (for haemophilia B). The bleeding severity is not only related to the factor deficiency but also to levels of other coagulation factors (e.g. factor X, II, AT or TFPI). It's necessary to take them into account in order to individualize treatments; and Thrombin Generation Assay (TGA) with the CAT method (Calibrated Automated Thrombography) is a good way because it measures the result of the coagulation cascade. TGA on Platelet Rich Plasma (PRP) is even closer to physiological conditions than on Platelet Poor Plasma (PPP) because platelet influence is represented. It has already been shown (at least in PPP) that the bleeding tendency in haemophilic patients is usually well correlated to TG. Some TG parameters are used to characterize the individual coagulation phenotype, the most important being the Endogenous Thrombin Potential (ETP) and the Lag Time (LT). A hemorrhagic profile usually provides a longer lag time and / or a lower ETP. However, only few studies tried to determine the influence of each coagulation factor and inhibitor on TG. They were done on Platelet Poor Plasma (PPP) or on lyophilized plasma. So the relation between coagulation factors and the different TG parameters remains to be determined, especially in the haemophilic case. It is possible, experimentally, to find the optimal dose of the factor to be added by measuring TG in samples with different factor VIII or IX concentrations, but this method would be time consuming and expensive, especially because it should be done for each haemophilic patient. A better way consists in using TG numerical models. For a set of initial factor levels they simulate the TG and its associated parameters. It is now essential to validate the existing models, especially in haemophilic cases, in order to see whether they are reliable and can be used in clinical practice afterwards.The objective of this study is to validate thrombin generation numerical models which could predict the factor VIII or IX activity correction to reach a thrombin generation sufficient to avoid bleeding. A comparison between the TG observed in haemophilic patients and the TG predicted by the models is needed to validate the models. In order to define a 'safe' TG i.e. sufficient to avoid bleeding, normal ranges of TG parameters have to be measured.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • CHU Saint-Etienne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

volunteers witch work in CHU Saint-Etienne

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Signed consent form
  • Age between 18 and 45 years old
  • Male
  • no smoker

Exclusion Criteria:

  • other clinical research protocol participation during the 3 months before inclusion
  • Personal or familial history of hemorrhagic disease (parents, brothers and sisters
  • Personal history of thrombosis (arterial or venous)
  • Familial history of thrombosis before 45 years old (parents, brothers and sisters)
  • Drug treatments of aspirin or anti-inflammatory type during the week before sampling
  • Surgery the month before sampling
  • Chronic pathology responsible for inflammatory syndrome
  • Infectious episode in course

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volunteers
Blood sampling : 1 blood punction of 36.5 ml for each volunteer
Samplings will be taken on 4 citrated S-monovette tubes, 3 citrated tubes and 1 EDTA tube, namely 36.5 ml for each volunteer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endogenous Thrombin Potential (ETP) predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min) measured in haemophilic patients is compared to ETP predicted by numerical models.
up to 12 monthes
Lag Time of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
Lag time (min) measured in haemophilic patients is compared to the lag time predicted by numerical models
up to 12 monthes
Peak value of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
Peak value (nmol thrombin) measured in haemophilic patients is compared to the peak value predicted by numerical models
up to 12 monthes
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
TTP (min) measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
up to 12 monthes
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve predicted by numerical models
Lasso di tempo: up to 12 monthes
Velocity Index measured in haemophilic patients is compared to TTP predicted by numerical models
up to 12 monthes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endogenous Thrombin Potential (ETP) for volunteers
Lasso di tempo: day 1
ETP (i.e. the aera under the thrombin generation curve, nM.min) is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Lag Time of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
Lag time (min) of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Peak value of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
Peak value of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Time to peak (TTP) of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
TTP of the thrombin generation curve is measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1
Velocity Index (V) of the thrombin generation curve for volunteers
Lasso di tempo: day 1
Velocity Index (V) of the thrombin generation curves measured by Thromboplastin Generation Tests (TGTs)
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brigitte TARDY-PONCET, MD, CHU Saint-Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su blood sampling

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