Leikkausprogesteroniarvot ovat haitallisia koeputkihedelmöityksessä ja tuoreen alkionsiirrossa
maanantai 22. joulukuuta 2014 päivittänyt: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
Millä haitallisella progesteronin raja-arvolla HCG-päivänä (P-hCG) IVF-ohjelmassamme tuoreen alkionsiirto (ET) tulisi peruuttaa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vielä käydään keskustelua hienovaraisen lisääntyneen P-hCG-pitoisuuden vaikutuksesta raskauden lopputulokseen tuoreen ET:n jälkeen.
Ei näytä olevan yksimielisyyttä kohonneen P-hCG:n määrittämisen raja-arvosta.
On hyväksytty, että korkea P edistää kohdun limakalvoa, mikä johtaa asynkroniaan istuttavan alkion ja kohdun limakalvon välillä ja johtaa implantaation epäonnistumiseen.
On ehdotettu kaikkien alkioiden jäädyttämistä ja ET:n lykkäämistä myöhemmässä pakaste-sulatusjaksossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1901
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joille tehdään IVF-ICSI, ilmoitat tuoreen alkionsiirron
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tuoreen alkion siirto
- Progesteroniarvo päivällä HCG (ihmisen koriogonadotropiinihormoni)
Poissulkemiskriteerit:
- Kliininen indikaatio alkionsiirron viivästymiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliininen raskaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa alkionsiirtotoimenpiteen jälkeen
|
6 viikkoa alkionsiirtotoimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 23. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PROGEDEX2014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .