- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02323347
Valori cut-off di progesterone deleteri per la fecondazione in vitro e il trasferimento di embrioni freschi
22 dicembre 2014 aggiornato da: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
A quale deleterio valore soglia del progesterone nel giorno dell'HCG (P-hCG) nel nostro programma di fecondazione in vitro dovrebbe essere annullato il trasferimento di embrioni freschi (ET)?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
C'è ancora un dibattito in corso sull'effetto di un sottile aumento della concentrazione di P-hCG sull'esito della gravidanza dopo un nuovo TE.
Non sembra esserci consenso sul valore di cut-off per definire l'aumento di P-hCG.
È accettato che un P elevato faccia avanzare l'endometrio, portando all'asincronia tra l'embrione impiantato e l'endometrio e con conseguente fallimento dell'impianto.
È stata proposta una politica di congelamento di tutti gli embrioni e il rinvio del TE nel successivo ciclo di congelamento-scongelamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1901
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 49 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne sottoposte a FIVET-ICSI e trasferimento di embrioni freschi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Trasferimento di embrioni freschi
- Valore di progesterone al giorno HCG (ormone della coriogonadotropina umana)
Criteri di esclusione:
- Indicazione clinica per ritardare il trasferimento di embrioni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Gravidanza clinica
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la procedura di trasferimento dell'embrione
|
6 settimane dopo la procedura di trasferimento dell'embrione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PROGEDEX2014
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