Valores de corte de progesterona perjudiciales para la fertilización in vitro y la transferencia de embriones frescos
22 de diciembre de 2014 actualizado por: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
¿En qué valor de corte nocivo de la progesterona el día de la HCG (P-hCG) en nuestro programa de FIV se debe cancelar la transferencia de embriones frescos (TE)?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todavía hay un debate en curso sobre el efecto del aumento sutil de la concentración de P-hCG en el resultado del embarazo después de la ET fresca.
No parece existir consenso sobre el valor de corte para definir el aumento de P-hCG.
Se acepta que una P alta hace avanzar el endometrio, lo que lleva a una asincronía entre el embrión que se implanta y el endometrio, lo que resulta en un fracaso de la implantación.
Se ha propuesto una política de congelación de todos los embriones y el aplazamiento de la ET en ciclos posteriores de congelación y descongelación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1901
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres sometidas a FIV-ICSI y transferencia de embriones frescos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Transferencia de embriones frescos
- Valor de progesterona en el día HCG (hormona coriogonadotropina humana)
Criterio de exclusión:
- Indicación clínica para retrasar la transferencia de embriones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Embarazo Clínico
Periodo de tiempo: 6 semanas después del procedimiento de transferencia de embriones
|
6 semanas después del procedimiento de transferencia de embriones
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PROGEDEX2014
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