Les valeurs seuils de progestérone sont délétères pour la fécondation in vitro et le transfert d'embryons frais
22 décembre 2014 mis à jour par: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
À quelle valeur seuil délétère de la progestérone le jour de l'HCG (P-hCG) dans notre programme de FIV doit-on annuler le transfert d'embryon frais (TE) ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a toujours un débat en cours sur l'effet d'une augmentation subtile de la concentration de P-hCG sur l'issue de la grossesse après une TE fraîche.
Aucun consensus sur la valeur seuil pour définir l'augmentation de la P-hCG ne semble exister.
Il est admis qu'un P élevé fait avancer l'endomètre, entraînant une asynchronie entre l'embryon qui s'implante et l'endomètre, et entraînant un échec de l'implantation.
Une politique de gel de tous les embryons et de report de la TE dans le cycle de congélation-décongélation ultérieur a été proposée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1901
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 49 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes subissant une FIV-ICSI et un transfert d'embryon frais
La description
Critère d'intégration:
- Transfert d'embryons frais
- Valeur de progestérone le jour HCG (hormone choriogonadotrophine humaine)
Critère d'exclusion:
- Indication clinique pour retarder le transfert d'embryon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Grossesse clinique
Délai: 6 semaines après la procédure de transfert d'embryon
|
6 semaines après la procédure de transfert d'embryon
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2014
Première publication (Estimation)
23 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PROGEDEX2014
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