Пороговые значения прогестерона, вредные для экстракорпорального оплодотворения и переноса свежих эмбрионов
22 декабря 2014 г. обновлено: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
При каком опасном пороговом уровне прогестерона в день ХГЧ (P-hCG) в нашей программе ЭКО следует отменить перенос свежих эмбрионов (ET)?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
До сих пор ведутся споры о влиянии незначительного повышения концентрации P-hCG на исход беременности после свежей ЭТ.
По-видимому, единого мнения о пороговом значении для определения повышенного уровня P-ХГЧ не существует.
Принято считать, что высокий уровень P способствует продвижению эндометрия, что приводит к асинхронности между имплантирующимся эмбрионом и эндометрием и приводит к неудаче имплантации.
Была предложена политика замораживания всех эмбрионов и отсрочки ЭТ в последующем цикле замораживания-оттаивания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1901
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, перенесшие ЭКО-ИКСИ и перенос свежих эмбрионов
Описание
Критерии включения:
- Перенос свежих эмбрионов
- Значение прогестерона в день ХГЧ (гормон хориогонадотропина человека)
Критерий исключения:
- Клинические показания для отсрочки переноса эмбрионов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая беременность
Временное ограничение: 6 недель после процедуры переноса эмбрионов
|
6 недель после процедуры переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PROGEDEX2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .