Cut-off progesteronverdier skadelig for in vitro fertilisering og fersk embryooverføring
22. desember 2014 oppdatert av: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
Ved hvilken skadelig grenseverdi for progesteron på dagen for HCG (P-hCG) i vårt IVF-program bør fersk embryooverføring (ET) avbrytes?
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er fortsatt en pågående debatt om effekten av subtil økt P-hCG-konsentrasjon på graviditetsutfallet etter fersk ET.
Ingen konsensus om grenseverdien for å definere økt P-hCG ser ut til å eksistere.
Det er akseptert at høy P fremmer endometrium, noe som fører til asynkroni mellom det implanterende embryoet og endometriet, og resulterer i implantasjonssvikt.
En frysing av alle embryoer og utsettelse av ET i påfølgende frossen-tint syklus har blitt foreslått.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1901
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 49 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som gjennomgår IVF-ICSI og fersk embryooverføring
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk embryooverføring
- Progesteronverdi på dag HCG (Humant koriogonadotropinhormon)
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk indikasjon for forsinkelse av embryooverføring
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Klinisk graviditet
Tidsramme: 6 uker etter embryooverføringsprosedyre
|
6 uker etter embryooverføringsprosedyre
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2014
Først lagt ut (Anslag)
23. desember 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PROGEDEX2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .