Valores limite de progesterona deletérios para fertilização in vitro e transferência de embriões frescos
22 de dezembro de 2014 atualizado por: Dr. Francisca Martínez, Institut Universitari Dexeus
Em qual valor de corte deletério de progesterona no dia do HCG (P-hCG) em nosso programa de fertilização in vitro a transferência de embriões frescos (ET) deve ser cancelada?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ainda há um debate em andamento sobre o efeito do aumento sutil da concentração de P-hCG no resultado da gravidez após o TE fresco.
Parece não haver consenso sobre o valor de corte para definir P-hCG aumentado.
É aceito que níveis altos de P avançam o endométrio, levando à assincronia entre o embrião em implantação e o endométrio, resultando em falha na implantação.
Foi proposta uma política de congelamento de todos os embriões e adiamento da TE no ciclo subsequente de congelamento-descongelamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1901
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 49 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres submetidas a FIV-ICSI e transferência de embriões frescos
Descrição
Critério de inclusão:
- Transferência de embriões frescos
- Valor de progesterona no dia HCG (hormônio coriogonadotrofina humana)
Critério de exclusão:
- Indicação clínica para retardar a transferência de embriões
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Gravidez clínica
Prazo: 6 semanas após o procedimento de transferência de embriões
|
6 semanas após o procedimento de transferência de embriões
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PROGEDEX2014
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