Keuhkosyövän metylaatiomallien karakterisointi
maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Nucleix Ltd.
Tässä tutkimuksessa tutkijat keräävät veri-, yskös- ja sylkinäytteitä keuhkosyövän metylaatiomallien karakterisoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Viime vuosina on kertynyt paljon tietoa metylaatiomallien muutosten ja eri sairauksien välisestä suhteesta.
Syövässä tapahtuvien metylaatiomuutosten karakterisointi voi edistää menetelmien kehittämistä syövän varhaiseen havaitsemiseen havaitsemalla syöpäsoluja nesteistä.
Tällaisten muutosten varhainen havaitseminen ja niiden korrelaatio eri syöpiä tutkimalla voi johtaa diagnostiseen työkaluun syöpien varhaiseen havaitsemiseen ja parantaa näiden potilaiden hoitoa.
Havaitseminen molekyylianalyysillä voi olla herkkä menetelmä ja taudin ei-invasiivinen varhainen diagnoosi Tässä tutkimuksessa tutkijat keräävät veri-, yskös- ja sylkinäytteitä keuhkosyövän metylaatiomallien karakterisointia varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
683
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Sha'are Tzedaek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, jotka tulevat lääkärikeskukseen keuhkosyövän diagnosointiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla epäillään keuhkokasvainta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on näytteenoton aikana jokin muu aktiivinen sairaus kuin keuhkosyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
opiskeluryhmä
potilaalla, jolla koepalassa todettiin keuhkosyöpä
|
|
kontrolliryhmä
potilas, jolla ei biopsiassa todettu keuhkosyöpää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metylaatiomallien karakterisointi keuhkosyövässä
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
Näytteiden kerääminen ja analysointi
|
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Eilon Ganor, MD, Nucleix Ltd.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lung-RND-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .