Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakterisering av metyleringsmönster vid lungcancer

3 maj 2021 uppdaterad av: Nucleix Ltd.
I denna studie kommer utredarna att samla in blod-, sputum- och salivprover för karakterisering av metyleringsmönster vid lungcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mycket information om sambandet mellan förändringar i metyleringsmönster och olika sjukdomar samlas på senare år. Karakterisering av metyleringsförändringar som uppstår vid cancer kan bidra till utvecklingen av metoder för tidig upptäckt av cancer genom att upptäcka cancerceller i vätskor. Tidig upptäckt av sådana förändringar och deras korrelation vid undersökning av olika cancerformer kan leda till ett diagnostiskt verktyg för tidig upptäckt av cancer och förbättra behandlingen av dessa patienter. Detektion genom molekylär analys kan vara en känslig metod och icke-invasiv tidig diagnos av sjukdomen. I denna studie kommer forskarna att samla in blod-, sputum- och salivprover för karakterisering av metyleringsmönster vid lungcancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

683

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Sha'are Tzedaek Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som kommer till vårdcentralen för diagnos av lungcancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med misstänkt lungtumör

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har annan aktiv sjukdom än lungcancer under provtagningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
studiegrupp
patient som i biopsi visade lungcancer
kontrollgrupp
patient som i biopsi visade sig inte ha lungcancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisering av metyleringsmönster vid lungcancer
Tidsram: två år
Samla och analysera prover
två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nucleix Ltd.

Utredare

  • Studierektor: Eilon Ganor, MD, Nucleix Ltd.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Lung-RND-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera