Caractérisation des modèles de méthylation dans le cancer du poumon
3 mai 2021 mis à jour par: Nucleix Ltd.
Dans cette étude, les chercheurs recueilleront des échantillons de sang, de crachats et de salive pour la caractérisation des modèles de méthylation dans le cancer du poumon.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
De nombreuses informations sur la relation entre les changements dans les schémas de méthylation et diverses maladies se sont accumulées ces dernières années.
La caractérisation des changements de méthylation qui se produisent dans le cancer peut contribuer au développement de méthodes de détection précoce du cancer en détectant les cellules cancéreuses dans les liquides.
La détection précoce de tels changements et leur corrélation en examinant différents cancers peuvent conduire à un outil de diagnostic pour la détection précoce des cancers et améliorer le traitement de ces patients.
La détection par analyse moléculaire peut être une méthode sensible et un diagnostic précoce non invasif de la maladie. Dans cette étude, les chercheurs recueilleront des échantillons de sang, de crachats et de salive pour la caractérisation des schémas de méthylation dans le cancer du poumon.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
683
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Sha'are Tzedaek Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants qui viennent au centre médical pour le diagnostic du cancer du poumon.
La description
Critère d'intégration:
- Patients suspects de tumeur pulmonaire
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie active autre qu'un cancer du poumon lors du prélèvement de l'échantillon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
groupe d'étude
patient qui, dans la biopsie, a montré un cancer du poumon
|
|
groupe de contrôle
patient dont la biopsie a montré qu'il n'avait pas de cancer du poumon
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Caractérisation des profils de méthylation dans le cancer du poumon
Délai: deux ans
|
Collecte et analyse d'échantillons
|
deux ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Eilon Ganor, MD, Nucleix Ltd.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2015
Première publication (Estimation)
27 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Lung-RND-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .