Caracterización de los patrones de metilación en el cáncer de pulmón
3 de mayo de 2021 actualizado por: Nucleix Ltd.
En este estudio, los investigadores recolectarán muestras de sangre, esputo y saliva para la caracterización de los patrones de metilación en el cáncer de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En los últimos años se ha acumulado mucha información sobre la relación entre los cambios en los patrones de metilación y diversas enfermedades.
La caracterización de los cambios de metilación que ocurren en el cáncer puede contribuir al desarrollo de métodos para la detección temprana del cáncer mediante la detección de células cancerosas en líquidos.
La detección temprana de tales cambios y su correlación examinando diferentes tipos de cáncer puede conducir a una herramienta de diagnóstico para la detección temprana de cánceres y mejorar el tratamiento de estos pacientes.
La detección mediante análisis molecular puede ser un método sensible y un diagnóstico precoz no invasivo de la enfermedad. En este estudio, los investigadores recogerán muestras de sangre, esputo y saliva para la caracterización de los patrones de metilación en el cáncer de pulmón.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
683
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Sha'are Tzedaek Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Participantes que acuden al centro médico por el diagnóstico de cáncer de pulmón.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con sospecha de tumor pulmonar
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen una enfermedad activa distinta del cáncer de pulmón durante la recolección de la muestra
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
grupo de estudio
paciente que en la biopsia mostró cáncer de pulmón
|
|
grupo de control
paciente que en la biopsia demostró no tener cáncer de pulmón
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Caracterización de patrones de metilación en cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: dos años
|
Recolección y análisis de muestras.
|
dos años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Eilon Ganor, MD, Nucleix Ltd.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Lung-RND-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .