Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka wzorców metylacji w raku płuca

3 maja 2021 zaktualizowane przez: Nucleix Ltd.
W tym badaniu badacze pobiorą próbki krwi, plwociny i śliny w celu scharakteryzowania wzorców metylacji w raku płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W ostatnich latach zgromadzono wiele informacji na temat związku między zmianami wzorców metylacji a różnymi chorobami. Charakterystyka zmian metylacji zachodzących w nowotworach może przyczynić się do opracowania metod wczesnego wykrywania nowotworu poprzez wykrywanie komórek nowotworowych w płynach. Wczesne wykrycie takich zmian i ich korelacja poprzez badanie różnych nowotworów może doprowadzić do stworzenia narzędzia diagnostycznego do wczesnego wykrywania nowotworów i poprawy leczenia tych pacjentów. Wykrywanie za pomocą analizy molekularnej może być czułą metodą i nieinwazyjną metodą wczesnego diagnozowania choroby. W tym badaniu badacze pobiorą próbki krwi, plwociny i śliny w celu scharakteryzowania wzorców metylacji w raku płuc.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

683

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Sha'are Tzedaek Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy, którzy zgłaszają się do centrum medycznego w celu diagnozy raka płuca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z podejrzeniem guza płuc

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z czynną chorobą inną niż rak płuc podczas pobierania próbki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
kółko naukowe
pacjent, który w biopsji wykazał raka płuca
Grupa kontrolna
pacjent, który w biopsji nie wykazał raka płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka wzorców metylacji w raku płuc
Ramy czasowe: dwa lata
Zbieranie i analiza próbek
dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nucleix Ltd.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eilon Ganor, MD, Nucleix Ltd.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Lung-RND-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj