Tekstiviesti Lopeta tupakointi nuorten keskuudessa
tiistai 3. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Matkapuhelimen tekstiviestien 4 viikon interventio (Lopetetaan!) Tupakoinnin lopettamiseen yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa: ei-satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tupakoinnin lopettaminen on ensisijainen tavoite tupakoinnista johtuvien sairauksien ehkäisemisessä ja sen taakan vähentämisessä.
Tupakoinnin lopettaminen missä tahansa iässä tuo merkittäviä ja välittömiä terveyshyötyjä, mukaan lukien aivohalvauksen, sydän- ja verisuonitautien ja tupakointiin liittyvien syöpien riskin väheneminen, ja tupakoinnin lopettaminen 30 vuoden iässä vähentää riskiä kuolla tupakkaan liittyviin sairauksiin lähes 90 prosenttia.
Maailmanpankki ehdottaa, että jos aikuisten savukkeiden kulutus puolittuisi vuonna 2020, noin 180 miljoonaa tupakan aiheuttamaa kuolemaa voitaisiin välttää.
Siksi tupakoinnin lopettamisen edistämistä on ehdotettu tupakoinnin torjuntatoimien ensisijaiseksi painopisteeksi, erityisesti kehitysmaissa, joissa tupakointi ja tupakointi ovat molemmat edelleen suhteellisen korkeat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
useimmat riskitekijät liittyvät useampaan kuin yhteen sairauteen, ja niihin kohdistaminen voi vähentää useita taudin syitä.
Koska tupakointi vaikuttaa 9 prosenttia johtavaan maailmanlaajuiseen kuolleisuusriskiin maailmassa, ja tämä riskitekijä on johtanut useisiin sairauksien syihin, kuten keuhkosyöpään, sydänsairauksiin, aivohalvaukseen, krooniseen hengityselinsairauksiin ja muihin sairauksiin, joten kvantitatiivisesti tämä sairauksien riskitekijä voi auttaa vähentämään tupakoinnin aiheuttamien sairauksien määrää.
Yliopisto-opiskelijat 18-24-vuotiaat kuuluvat eniten tupakoivien ikäryhmiin, joten on tarpeen kohdistaa riskiryhmään, joka todennäköisimmin hyötyy interventiosta.
Väestöpohjaisilla strategioilla pyritään muuttamaan sosiaalista normia kannustamalla terveen käyttäytymisen lisäämiseen ja terveysriskien vähentämiseen.
Yliopisto-opiskelijat ovat siirtymävaiheessa murrosiän ja varhaisen aikuisuuden välillä, ja he ovat kehittäneet epäterveellisiä käyttäytymismalleja, kuten tupakoinnin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-24-vuotiaat tupakoitsijat
- Omistaa matkapuhelimen tekstiviestitoiminnoilla
- Aikomus lopettaa
- Ei tällä hetkellä käytetty nikotiinikorvaushoitoa tai bupropionia viimeisen kuukauden aikana
- Ei ollut hoidossa minkään päihdehäiriön takia viimeisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tupakoitsija
- Ei halua lopettaa tupakointia
- Kuka ei halua osallistua tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lopetetaan
Annettu tekstiviesti
|
Viisi kappaletta luotiin, mukaan lukien "Not Ready", "Beginner", "Advance", "Relapse" ja "Distraction".
"Distraction" -raita yhdistettiin kaikkiin muihin jäljellä oleviin neljään kappaleeseen.
Se oli tarkoitettu häiriötekijäksi (kuten nimi ilmaisi) keventämään osallistujien mielialaa.
Se koostui yleisistä tiedoista, kuten urheilusta, muotista, ruokailusta, elokuvista ja matkustamisesta.
Annettu pamflettimateriaali tupakoinnista ja komplikaatioista
|
|
Active Comparator: Pamplettien koulutus
Annettiin esitteitä tupakoinnista ja komplikaatioista
|
Viisi kappaletta luotiin, mukaan lukien "Not Ready", "Beginner", "Advance", "Relapse" ja "Distraction".
"Distraction" -raita yhdistettiin kaikkiin muihin jäljellä oleviin neljään kappaleeseen.
Se oli tarkoitettu häiriötekijäksi (kuten nimi ilmaisi) keventämään osallistujien mielialaa.
Se koostui yleisistä tiedoista, kuten urheilusta, muotista, ruokailusta, elokuvista ja matkustamisesta.
Annettu pamflettimateriaali tupakoinnista ja komplikaatioista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lopetushinnat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
Aikajanan seuranta (TLFB)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
Fagerströmin testi nikotiiniriippuvuuden varalta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
|
CO-taso
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lets Quit
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .