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若者の喫煙をやめるテキスト メッセージ

大学生の禁煙に対する携帯電話のテキスト メッセージ (やめましょう!) の 4 週間の介入: 非ランダム化比較試験

禁煙は、喫煙に起因する病気を予防し、その負担を軽減するために優先事項です。 どの年齢であっても禁煙すると、脳卒中、心血管疾患、喫煙関連がんのリスク軽減など、即時に重大な健康上の利益がもたらされ、30 歳までに禁煙すると、タバコ関連疾患による死亡リスクがほぼ 90% 減少します。 世界銀行は、2020 年に成人のタバコ消費量が半分に減れば、約 1 億 8,000 万人のタバコが原因の死亡を回避できる可能性があると示唆しています。 したがって、特に喫煙率と紙巻きタバコの消費量がどちらもまだ比較的高い発展途上国では、禁煙の促進がタバコ規制の取り組みの主な焦点として提案されている。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの危険因子は複数の病気に関連しており、それらの危険因子を標的にすると、病気の複数の原因を減らすことができます。 喫煙は世界の主要な死亡率の世界的リスクに 9% 寄与しており、この危険因子は肺がん、心臓病、脳卒中、慢性呼吸器疾患、その他の疾患などの複数の病気の原因を引き起こしているため、喫煙の影響を定量化することによって、この病気の危険因子は、喫煙によって引き起こされる重篤な病気の数を減らすのに役立つ可能性があります。 18~24歳の大学生は喫煙率が最も高い年齢層に含まれるため、介入の恩恵を受ける可能性が最も高い高リスクの人々を対象とする必要がある。 人口ベースの戦略は、健康的な行動の増加と健康リスクの軽減を奨励することで、社会規範を変えようとします。 大学生は思春期と成人初期の間の過渡期にあり、喫煙などの不健康な行動をとりました

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から24歳までの喫煙者
  • テキストメッセージ機能付きの携帯電話を所有している
  • 辞める意思
  • 過去 1 か月間、ニコチン代替治療またはブプロピオンを現在使用していない
  • 過去1年以内に薬物乱用障害の治療を受けていない

除外基準:

  • 喫煙者ではありません
  • 喫煙をやめたいという気持ちがない-
  • この研究に参加したくない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:やめましょう
与えられたテキストメッセージ
「Not Ready」、「Beginner」、「Advance」、「Relapse」、「Distraction」を含む5つのトラックが作成されました。 「Distraction」トラックは、残りの 4 トラックすべてと結合されました。 これは、参加者の気分を和らげるために、(名前が示すように)気を紛らわす方法を目的としていました。 スポーツ、ファッション、グルメ、映画、旅行などの総合情報で構成しました。
喫煙と合併症に関するパンフレットの提供
アクティブコンパレータ:パンフレット教育
喫煙と合併症に関するパンフレットの配布
「Not Ready」、「Beginner」、「Advance」、「Relapse」、「Distraction」を含む5つのトラックが作成されました。 「Distraction」トラックは、残りの 4 トラックすべてと結合されました。 これは、参加者の気分を和らげるために、(名前が示すように)気を紛らわす方法を目的としていました。 スポーツ、ファッション、グルメ、映画、旅行などの総合情報で構成しました。
喫煙と合併症に関するパンフレットの提供

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
離職率
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
タイムラインフォローバック(TLFB)
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
ニコチン依存症のファーガーストロームテスト
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
COレベル
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月3日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Lets Quit

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

やめましょうの臨床試験

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