젊은 인구의 문자 메시지 금연
2015년 3월 3일 업데이트: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
대학생의 금연에 대한 휴대전화 문자 메시지(Let's Quit!)의 4주 개입: 비무작위 통제 시험
금연은 흡연으로 인한 질병을 예방하고 그 부담을 줄이기 위한 최우선 과제입니다.
모든 연령대에서 금연하면 뇌졸중, 심혈관 질환 및 흡연 관련 암의 위험 감소를 포함하여 실질적이고 즉각적인 건강상의 이점이 있으며 30세까지 금연하면 담배 관련 질병으로 사망할 위험이 거의 90% 감소합니다.
세계은행은 성인의 담배 소비가 2020년에 절반으로 줄어들면 약 1억 8천만 명의 담배로 인한 사망을 피할 수 있다고 제안합니다.
따라서 특히 흡연율과 담배 소비가 여전히 상대적으로 높은 개발도상국에서 금연 촉진이 담배 규제 노력의 주요 초점으로 제안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
대부분의 위험 요인은 하나 이상의 질병과 연관되어 있으며 이러한 요인을 표적으로 삼으면 질병의 여러 원인을 줄일 수 있습니다.
흡연은 세계의 주요 사망 위험에 9% 기여하고 이 위험 요소는 예를 들어 폐암, 심장병, 뇌졸중, 만성 호흡기 질환 및 기타 조건과 같은 여러 질병의 원인을 초래하므로 흡연의 영향을 정량화하여 질병에 대한 이러한 위험 요소는 흡연으로 인한 부담 질병의 수를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
18-24세의 대학생은 흡연 유병률이 가장 높은 연령대에 속하므로 중재의 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 고위험군을 대상으로 해야 합니다.
인구 기반 전략은 건강한 행동의 증가와 건강 위험의 감소를 장려함으로써 사회적 규범을 변화시키려는 것입니다.
대학생들은 청소년기와 초기 성인기 사이의 전환기에 있으며 흡연과 같은 건강에 해로운 행동이 발달했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~24세 흡연자
- 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰 소유
- 그만둘 의향
- 지난 달에 니코틴 대체 치료 또는 부프로피온을 현재 사용하지 않음
- 지난 1년 동안 약물 남용 장애에 대한 치료를 받지 않았습니다.
제외 기준:
- 비흡연자
- 금연할 의지가 없다-
- 본 연구에 참여하기를 꺼리는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 종료하자
주어진 문자 메시지
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'Not Ready', 'Beginner', 'Advance', 'Relapse', 'Distraction' 등 5개의 트랙이 만들어졌다.
"Distraction" 트랙은 나머지 4개 트랙과 결합되었습니다.
참가자의 기분을 밝게 하기 위한 주의 산만(이름에서 알 수 있듯이) 방법을 목표로 했습니다.
스포츠, 패션, 맛집, 영화, 여행 등 종합적인 정보로 구성되었습니다.
흡연 및 합병증에 대한 팜플렛 자료 제공
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활성 비교기: 팜플렛 교육
흡연 및 합병증에 대한 팜플렛 제공
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'Not Ready', 'Beginner', 'Advance', 'Relapse', 'Distraction' 등 5개의 트랙이 만들어졌다.
"Distraction" 트랙은 나머지 4개 트랙과 결합되었습니다.
참가자의 기분을 밝게 하기 위한 주의 산만(이름에서 알 수 있듯이) 방법을 목표로 했습니다.
스포츠, 패션, 맛집, 영화, 여행 등 종합적인 정보로 구성되었습니다.
흡연 및 합병증에 대한 팜플렛 자료 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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종료율
기간: 2 개월
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2 개월
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타임라인 후속 조치(TLFB)
기간: 2 개월
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2 개월
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니코틴 의존도에 대한 Fagerstrom 테스트
기간: 2 개월
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2 개월
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CO 수준
기간: 2 개월
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 3일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Lets Quit
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종료하자에 대한 임상 시험
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