- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02480790
Venous Thromboembolic Complications in Ovarian Cancer
Venous Thromboembolic Complications in Patients With Ovarian Cancer Compared to Patients With Benign Ovarian Tumours
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Venous thromboembolism (VTE) is a common complication after surgery. Deep-vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) constitute VTE. PE is often a consequence of DVT and it is a feared complication and the most common preventable cause of hospital death. VTE can be asymptomatic and can be detected by a compression ultrasound scan (CUS) of the legs and a Computer Tomography (CT) of the lungs. It is wellknown that cancer patients are at higher risk of developing VTE, the risk is approximately seven times higher than in the background population. A Danish study showed a significantly higher risk of death when VTE was diagnosed at the same time as the cancer diagnosis with a 12 % one year survival compared to 36 % in cancer patients without a history of VTE.
Approximately 600 women in Denmark are diagnosed with ovarian cancer every year and it is the forth most common cause of cancer death among Danish women. Earlier studies have found that up to 31 % of ovarian cancer women develop VTE as a consequence of the disease and/or the treatment. Very few studies have examined the incidence of VTE before treatment.
Methods: A Pulmonary CT-angiography is included in the routinely performed Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography - Computer Tomography (FDG PET-CT) to reveal pulmonary embolism at time of first referral. Compressive ultrasound scan including Doppler flow of the lower extremities is performed four times from first referral and during a one-year follow up period to detect clinical or subclinical deep vein thrombosis (DVT) before and after initiation of treatment.
Blood and tissue samples are taken, prepared and stored at -80 degrees in the Danish Cancer-Biobank for later analyzes of coagulation markers.
Immune histochemical techniques will be use to demonstrate tissue factor (TF) in tumor tissue.
The objectives of the study are:
- In a prospective study at Aalborg University Hospital to estimate the incidence of clinical and subclinical venous thromboembolism (VTE) in patients with suspected ovarian cancer before and after initiation of treatment. The impact of VTE on survival will be evaluated.
- In the same prospective cohort the correlation between markers of coagulation and fibrinolysis and subclinical VTE, tumour burden and overall survival will be evaluated.
- Evaluate the correlation between immunohistochemical demonstrated tissue factor (TF) in tumour tissue and circulating TF in peripheral blood and the relation to VTE and tumour burden.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska, 9000
- Department of Gynecology and Obstetrics, Aalborg University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Women referred to the Department of Gynaecology and Obstetrics, Aalborg University Hospital on suspicion of ovarian cancer can be included if they present with a RMI ≥ 200.
Exclusion Criteria:
- Previous cancer (within previous 3 years) or concomitant cancer of any origin.
- Known immunological connective tissue disease.
- Treatment with heparin, low molecular weight heparin (LMWH) or vitamin K antagonist at the time of inclusion.
- Lack of informed consent.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Patients with malignant disease
Patients with ovarian, tubar or primary peritoneal cancer
|
|
Patients with benign disease
Patients with suspected ovarian cancer where the final pathologic diagnosis is benign
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Venous thromboembolism due to ovarian cancer
Aikaikkuna: one year
|
Compressive ultrasound scan of lower extremities and pulmonary CT-angiography
|
one year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes in the coagulation system in case of ovarian cancer
Aikaikkuna: one year
|
Analysis of blood samples
|
one year
|
|
Impact of changes in the coagulation system on disease prognosis in ovarian cancer
Aikaikkuna: one year
|
Evaluation of classic and novel coagulation markers and their relation to prognosis
|
one year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Ole Thorlacius-Ussing, MD, DMSc, Department of Gastrointestinal Surgery, Aalborg University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Embolia ja tromboosi
- Embolia
- Munasarjan kasvaimet
- Tromboosi
- Laskimotromboosi
- Tromboembolia
- Laskimotromboembolia
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
Muut tutkimustunnusnumerot
- OV-VTE
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .