- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02480790
Venous Thromboembolic Complications in Ovarian Cancer
Venous Thromboembolic Complications in Patients With Ovarian Cancer Compared to Patients With Benign Ovarian Tumours
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Venous thromboembolism (VTE) is a common complication after surgery. Deep-vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) constitute VTE. PE is often a consequence of DVT and it is a feared complication and the most common preventable cause of hospital death. VTE can be asymptomatic and can be detected by a compression ultrasound scan (CUS) of the legs and a Computer Tomography (CT) of the lungs. It is wellknown that cancer patients are at higher risk of developing VTE, the risk is approximately seven times higher than in the background population. A Danish study showed a significantly higher risk of death when VTE was diagnosed at the same time as the cancer diagnosis with a 12 % one year survival compared to 36 % in cancer patients without a history of VTE.
Approximately 600 women in Denmark are diagnosed with ovarian cancer every year and it is the forth most common cause of cancer death among Danish women. Earlier studies have found that up to 31 % of ovarian cancer women develop VTE as a consequence of the disease and/or the treatment. Very few studies have examined the incidence of VTE before treatment.
Methods: A Pulmonary CT-angiography is included in the routinely performed Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography - Computer Tomography (FDG PET-CT) to reveal pulmonary embolism at time of first referral. Compressive ultrasound scan including Doppler flow of the lower extremities is performed four times from first referral and during a one-year follow up period to detect clinical or subclinical deep vein thrombosis (DVT) before and after initiation of treatment.
Blood and tissue samples are taken, prepared and stored at -80 degrees in the Danish Cancer-Biobank for later analyzes of coagulation markers.
Immune histochemical techniques will be use to demonstrate tissue factor (TF) in tumor tissue.
The objectives of the study are:
- In a prospective study at Aalborg University Hospital to estimate the incidence of clinical and subclinical venous thromboembolism (VTE) in patients with suspected ovarian cancer before and after initiation of treatment. The impact of VTE on survival will be evaluated.
- In the same prospective cohort the correlation between markers of coagulation and fibrinolysis and subclinical VTE, tumour burden and overall survival will be evaluated.
- Evaluate the correlation between immunohistochemical demonstrated tissue factor (TF) in tumour tissue and circulating TF in peripheral blood and the relation to VTE and tumour burden.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания, 9000
- Department of Gynecology and Obstetrics, Aalborg University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
Women referred to the Department of Gynaecology and Obstetrics, Aalborg University Hospital on suspicion of ovarian cancer can be included if they present with a RMI ≥ 200.
Exclusion Criteria:
- Previous cancer (within previous 3 years) or concomitant cancer of any origin.
- Known immunological connective tissue disease.
- Treatment with heparin, low molecular weight heparin (LMWH) or vitamin K antagonist at the time of inclusion.
- Lack of informed consent.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Patients with malignant disease
Patients with ovarian, tubar or primary peritoneal cancer
|
|
Patients with benign disease
Patients with suspected ovarian cancer where the final pathologic diagnosis is benign
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Venous thromboembolism due to ovarian cancer
Временное ограничение: one year
|
Compressive ultrasound scan of lower extremities and pulmonary CT-angiography
|
one year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in the coagulation system in case of ovarian cancer
Временное ограничение: one year
|
Analysis of blood samples
|
one year
|
|
Impact of changes in the coagulation system on disease prognosis in ovarian cancer
Временное ограничение: one year
|
Evaluation of classic and novel coagulation markers and their relation to prognosis
|
one year
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ole Thorlacius-Ussing, MD, DMSc, Department of Gastrointestinal Surgery, Aalborg University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Генитальные Новообразования, Женщины
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Новообразования эндокринных желез
- Эмболия и тромбоз
- Эмболия
- Новообразования яичников
- Тромбоз
- Венозный тромбоз
- Тромбоэмболия
- Венозная тромбоэмболия
- Карцинома яичника эпителиальная
Другие идентификационные номера исследования
- OV-VTE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .