Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NAFLD nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on PCOS

tiistai 29. syyskuuta 2026 päivittänyt: Columbia University

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD), insuliiniresistenssi ja dyslipidemia nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti (PCOS)

This project focuses on an at-risk adolescent and young adult population who may gain long-term health benefits from detection of risk factors at a young age. The primary aims of this proposal are: 1) To observe whether adolescents and young adults with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) are more likely to have elevated liver fat (>/=4.8%) than controls by studying liver fat deposition measured by magnetic resonance spectroscopy (MRS); 2) To assess the association of percentage liver fat with biomarkers of Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), dyslipidemia, insulin resistance and body composition in PCOS and controls.

In the proposed study, 40 adolescents and young adults with PCOS and 40 age-comparable control subjects will be evaluated for metabolic disturbances and elevated liver fat using noninvasive and state-of-the-art techniques including MRI, dual-energy x-ray absorptiometry and an oral glucose tolerance test in order to fully assess the metabolic and body composition differences between these groups. This research proposal represents a critical step in understanding the metabolic and cardiovascular comorbidities of PCOS and their relationship to NAFLD. The investigator hopes to use the results generated by this research proposal in order to lay the groundwork for the prevention and treatment of metabolic disorders in adolescents with PCOS. The overarching goal is to decrease and prevent lifelong morbidity associated with this common disorder.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

PCOS is a common condition that frequently presents in adolescence and young adulthood and is defined by the presence of hyperandrogenism and ovulatory dysfunction. Affected individuals are at increased risk of insulin resistance, NAFLD and dyslipidemia, which are features associated with the metabolic syndrome, a major public health concern. The associations between PCOS and both insulin resistance and dyslipidemia have been extensively described; however, its association with NAFLD has only recently been noted and superficially studied in adolescents and young adults. Additionally, it has not yet been fully elucidated why seemingly healthy nonobese adolescents with PCOS are predisposed to insulin resistance and its related complications. The susceptibility of certain PCOS patients to developing NAFLD is theorized to be due to the following potentiating factors: insulin resistance, hyperandrogenemia, and a genetic predisposition.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthy adolescent girls and young women 14 - 25 years with and without PCOS

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All: Healthy; between 14 and 25 years; at least 2 years postmenarche
  • PCOS: Clinical hyperandrogenism and/or hyperandrogenemia, menstrual dysfunction (oligomenorrhea or amenorrhea) and exclusion of other known disorders. PCOS will be diagnosed using the NIH 1990 criteria.
  • Controls: Regular menses; no clinical hyperandrogenism and/or hyperandrogenemia

Exclusion Criteria:

  • Past or present history of a medical disorder or medication known to affect body composition, insulin secretion and sensitivity, or the growth hormone (GH)-insulin-like growth factor 1 (IGF1) axis (eg steroid hormone or thyroid replacement).
  • History of current or past pregnancy
  • Hormonal contraceptive or metformin use within 3 months of enrollment
  • Nonclassical congenital adrenal hyperplasia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: CASE_CONTROL
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PCOS subjects

Forty adolescents and young adults between the ages of 14 and 25 years with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) at least two years past menarche.
Control subjects

Forty unaffected adolescents and young adults between the ages of 14 and 25 years at least two years past menarche.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Difference in percentage liver fat between PCOS and controls in adolescents and young adults
Aikaikkuna: 1 day

To compare percentage liver fat by magnetic resonance spectroscopy between adolescents and young adults with PCOS and controls to determine if there is a difference between these groups.
1 day

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The association of percentage liver fat by magnetic resonance spectroscopy with insulin resistance as measured by HOMA-IR.
Aikaikkuna: 1 day

The association of percent liver fat with insulin resistance as measured by HOMA-IR will be measured by correlation/regression.
1 day
The association of percentage liver fat by magnetic resonance spectroscopy with triglycerides
Aikaikkuna: 1 day

The association of percent liver fat with triglycerides will be measured by correlation/regression.
1 day
The association of percentage liver fat by magnetic resonance spectroscopy with visceral adipose tissue (VAT)
Aikaikkuna: 1 day

The association of percent liver fat with visceral adipose tissue (VAT) will be measured by correlation/regression.
1 day
The association of percentage liver fat by magnetic resonance spectroscopy with total body adipose tissue
Aikaikkuna: 1 day

The association of percent liver fat with total body adipose tissue will be measured by correlation/regression.
1 day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Tutkijat

  • Päätutkija: Aviva Sopher, MD, MS, MS, Columbia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 23. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAA7793

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

We will consider this

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa