Triage Strategies in Cervical Cancer Prevention (FRIDA)
maanantai 27. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Eduardo Cesar Lazcano Ponce, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
Molecular Triage in Cervical Cancer Prevention: The Tlaxcala Study
While there is broad consensus that HR-HPV detection is the best available primary screening test, there is no agreement about the most efficient and reliable triage procedure for HR-HPV positive women.
Transient HR-HPV infections are very common, and the vast majority of these infections spontaneously regress after a year or two.
Only a small fraction of cases will lead to persistent infection responsible for cervical neoplasia.
The FRIDA Study is a large, population-based study that was designed to evaluate the performance and cost-effectiveness of different triage strategies for hrHPV-positive women in Mexico.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The target population is over <100,000 women aged 30 to 64 years who attend the Cervical Cancer Screening Program in 100 health centers in the state of Tlaxcala, Mexico.
All women will be evaluated to determine hrHPV infection using the Cobas® 4800 HPV test.
Triage strategies will be performed as reflex tests in all hrHPV-positive participants: HPV-16/18/45 genotyping, detection of the E6 oncoprotein of HPV-16/18, cytology, and immunocytochemistry using p16INK4a/Ki67.
Women with at least one positive triage test will be referred for colposcopy evaluation, where a minimum of four biopsies and an endocervical sample are systematically collected.
Histological confirmation will be performed by a standardized panel of pathologists.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tlaxcala, Meksiko
- Rekrytointi
- Primary health care centers from Sanitary Jurisdiction No. 1 of Tlaxcala Health Services
-
Ottaa yhteyttä:
- Jorge Salmerón, DSc
- Puhelinnumero: +52-246-4645879
- Sähköposti: jorge.salmec@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
This is a population-based study that includes all women aged 30 to 64 years living in the 32 municipalities in Tlaxcala covered by Sanitary Jurisdiction No. 1 of Tlaxcala Health Services
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women aged 30 to 64
- Residents of the municipalities included in Sanitary Jurisdiction No. 1 of Tlaxcala.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or hysterectomized women
- Legally disabled women unable to give verbal informed consent required by the study protocol
- Women who do not wish to participate in the present study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Women aged 30-64 years old
Women aged 30 to 64 years who attend the Cervical Cancer Screening Program in 100 health centers in the state of Tlaxcala, Mexico
|
All cervical and/or vaginal specimens are tested for hrHPV using the Cobas® 4800 HPV test.
Triage testing will be performed on all participants with a positive HR-HPV test declared consent at recruitment visit: HPV16/18 genotyping, Cobas® 4800 HPV test, HPV16/18/45 genotyping, BD OnclarityTM HPV Assay, OncoE6 Cervical Test, Liquid based cytology with Papanicolaou stain and p16INK4a/ Ki-67 immunostain.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Histologically confirmed cervical intraepithelial neoplasia grade 2 or worse (CIN2+)
Aikaikkuna: 36 months
|
All women will be colposcopically evaluated in order to rule out any clinically evident invasive cancer.
In cases of invasive cancer, patients will be referred to onco-gynecology services immediately.
Before biopsy collection, endocervical sampling is performed using an Endocervex Brush®.
A minimum of four biopsies are collected, at least one per quadrant, from the more suspicious area on cervical transformation zone.
Histological evaluation of all samples (biopsies and/or endocervical curettage samples) will be evaluated for final diagnosis and confirmation of CIN2+ cases by two pathologists according to Mexico's Cervical Cancer Screening Programme's guidelines.
An external expert-pathologist, will resolve discrepancies and render a final decision.
|
36 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eduardo C Lazcano-Ponce, MD DSc, Instituto Nacional de Salud Pública, Mexico
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Torres-Ibarra L, Lorincz AT, Wheeler CM, Cuzick J, Hernandez-Lopez R, Spiegelman D, Leon-Maldonado L, Rivera-Paredez B, Mendez-Hernandez P, Lazcano-Ponce E, Salmeron J. Adjunctive testing by cytology, p16/Ki-67 dual-stained cytology or HPV16/18 E6 oncoprotein for the management of HPV16/18 screen-positive women. Int J Cancer. 2021 May 1;148(9):2264-2273. doi: 10.1002/ijc.33414. Epub 2020 Dec 22.
- Hernandez-Lopez R, Lorincz AT, Torres-Ibarra L, Reuter C, Scibior-Bentkowska D, Warman R, Nedjai B, Mendiola-Pastrana I, Leon-Maldonado L, Rivera-Paredez B, Ramirez-Palacios P, Lazcano-Ponce E, Cuzick J, Salmeron J; FRIDA Study Group. Methylation estimates the risk of precancer in HPV-infected women with discrepant results between cytology and HPV16/18 genotyping. Clin Epigenetics. 2019 Oct 12;11(1):140. doi: 10.1186/s13148-019-0743-9.
- Rudolph SE, Lorincz A, Wheeler CM, Gravitt P, Lazcano-Ponce E, Torres-Ibarra L, Leon-Maldonado L, Ramirez P, Rivera B, Hernandez R, Franco EL, Cuzick J, Mendez-Hernandez P, Salmeron J; FRIDA Study Group. Population-based prevalence of cervical infection with human papillomavirus genotypes 16 and 18 and other high risk types in Tlaxcala, Mexico. BMC Infect Dis. 2016 Sep 1;16(1):461. doi: 10.1186/s12879-016-1782-x.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 28. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1094
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .