Study of Liver Resection With Versus Without Hepatic Inflow Occlusion for the HBV-related HCC (OHx-NOHx)
tiistai 10. toukokuuta 2016 päivittänyt: Prof. Shichun Lu, Chinese PLA General Hospital
Short- and Long-term Outcomes of Liver Resection With Versus Without Hepatic Inflow Occlusion for the Hepatitis B Virus-related Hepatocellular Carcinoma: a Prospective Randomized Controlled Trial
The study aims to compare the perioperative and long-term outcomes of liver resection for HBV-related HCC with versus without hepatic inflow occlusion.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
High prevalence of hepatitis B virus (HBV) imposes a huge burden of hepatocellular carcinoma (HCC) in Asia. Liver resection remains the mainstay of treatment for HCC. Hepatic inflow occlusion, known as the Pringle maneuver, is most commonly used to reduce blood loss during liver parenchymal transection. A major issue about this maneuver is the ischemia-reperfusion injury to the remnant liver. And the hemodynamic disturbance to the tumor-bearing liver remains an oncologic concern. Given the technical advances in living donor liver transplantation, vascular occlusion can be avoided in liver resection by experienced hands. This study aims to compare the perioperative and long-term outcomes of liver resection for HBV-related HCC without versus with hepatic inflow occlusion.
This study will include eligible patients with HBV-related HCC elected for liver resection. 57 patients will be enrolled in each randomized arm to detect a 20% difference in the serum level of total bilirubin on postoperative day 5 (80% power and α = 0.05). The secondary endpoints include procedural parameters, perioperative liver function and inflammatory response, postoperative morbidity and mortality, and long-term outcomes. Patients will be followed for up to five years. Data will be statistically analyzed on an intention-to-treat basis.
This prospective randomized controlled trial is designed to evaluate the feasibility of liver resections for HBV-related HCC without vascular occlusion. Clinical implication of its outcomes may change the present surgical practice and fill the oncologic gaps therein.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
114
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100853
- Rekrytointi
- Chinese PLA General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yinzhe Xu, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: 86-10-66936609
- Sähköposti: james_hbp@163.com
-
Päätutkija:
- Shichun Lu, M.D., Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Elective liver resection due to HBV-related HCC with Barcelona-Clinic Liver Cancer (BCLC) staging 0 or A;
- Child-Pugh classified A with or without cirrhosis, or reversed to A from B after conventional therapy;
- Tumors located either in the left or right hemiliver;
- Resection extent was a hemi-hepatectomy or less;
- Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Having comorbidity that contraindicates surgery;
- Participation in concurrent interventional trials with interference to this study;
- Eligible for laparoscopic hepatectomy;
- Requiring concomitant procedures, such as digestive, vascular or biliary reconstruction;
- Lack of compliance for treatment or future follow-up.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hx with hepatic inflow occlusion
Hepatectomy is carried out using Pringle maneuver in cycles of 15 minutes clamping + 5 minutes unclamping of the hepatoduodenal ligament.
|
|
|
Kokeellinen: Hx with non-occlusion technique
Hepatectomy without hepatic inflow occlusion (non-occlusion technique)
|
Hepatectomy is carried out without hepatic inflow control.
(non-occlusion technique)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Serum total bilirubin on postoperative day 5
Aikaikkuna: 5 days
|
Postoperative liver insufficiency characterized by the serum total bilirubin on POD 5.
|
5 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoperative blood loss
Aikaikkuna: Entire operation duration
|
Total blood loss from the incision to the closure of abdomen
|
Entire operation duration
|
|
Requirement of blood transfusion
Aikaikkuna: Entire operation duration
|
The amount of intraoperative blood transfusion
|
Entire operation duration
|
|
Operative time
Aikaikkuna: Entire operation duration
|
The time from induction of anesthesia to the closure of abdomen
|
Entire operation duration
|
|
Postoperative intensive-care unit (ICU) stay
Aikaikkuna: Duration of stay in ICU
|
Duration of stay in ICU
|
Duration of stay in ICU
|
|
Hospital stay
Aikaikkuna: Duration of hospital stay
|
Duration of hospital stay
|
Duration of hospital stay
|
|
Total hospital expenditure
Aikaikkuna: Duration of hospital stay
|
Total costs during hospital stay
|
Duration of hospital stay
|
|
Perioperative systemic inflammatory response
Aikaikkuna: an expected average of 7 days
|
Perioperative systemic inflammatory response is characterized by elevated serum level of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukins (IL)-1α, 2, 6, 8 and 10, procalcitonin (PCT) and C-reactive protein (CRP) at different time points.
|
an expected average of 7 days
|
|
Postoperative morbi-mortality
Aikaikkuna: an expected average of 12 days in hospital
|
Postoperative morbi-mortality is characterized by postoperative complication and its severity based on Clavien-Dindo classification and in-hospital mortality
|
an expected average of 12 days in hospital
|
|
Long-term oncologic outcomes
Aikaikkuna: 5 years after operation
|
1, 3, 5-year tumor recurrence rate
|
5 years after operation
|
|
Long-term survival
Aikaikkuna: 5 years after operation
|
1, 3, 5-year overall survival (OS) and disease (tumor)-free survival (DFS)
|
5 years after operation
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shichun Lu, MD, PhD, Department of Hepatobiliary Surgery, Chinese PLA General Hospital, 28 Fuxing Road, Haidian, Beijing, 100853, China
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Llovet JM, Fuster J, Bruix J; Barcelona-Clinic Liver Cancer Group. The Barcelona approach: diagnosis, staging, and treatment of hepatocellular carcinoma. Liver Transpl. 2004 Feb;10(2 Suppl 1):S115-20. doi: 10.1002/lt.20034.
- Katz SC, Shia J, Liau KH, Gonen M, Ruo L, Jarnagin WR, Fong Y, D'Angelica MI, Blumgart LH, Dematteo RP. Operative blood loss independently predicts recurrence and survival after resection of hepatocellular carcinoma. Ann Surg. 2009 Apr;249(4):617-23. doi: 10.1097/SLA.0b013e31819ed22f.
- Dong JH, Yang SZ, Duan WD, Ji WB, Cai SW, Wang J, Shi XJ, Jiang K, Xia HT, He L, Zhang WZ, Huang XQ, Huang ZQ. [Clinical application of precise liver resection techniques in patients with complicated liver space-occupying lesions]. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2009 Nov 1;47(21):1610-5. Chinese.
- Huang ZQ, Xu LN, Yang T, Zhang WZ, Huang XQ, Liu R, Cai SW, Zhang AQ, Feng YQ, Zhou NX, Dong JH. [Liver resection: single center experiences of 2008 consecutive resections in 20 years]. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2008 Sep 1;46(17):1314-21. Chinese.
- Dong J, Yang S, Zeng J, Cai S, Ji W, Duan W, Zhang A, Ren W, Xu Y, Tan J, Bu X, Zhang N, Wang X, Wang X, Meng X, Jiang K, Gu W, Huang Z. Precision in liver surgery. Semin Liver Dis. 2013 Aug;33(3):189-203. doi: 10.1055/s-0033-1351781. Epub 2013 Aug 13. Danish, English.
- Sugiyama Y, Ishizaki Y, Imamura H, Sugo H, Yoshimoto J, Kawasaki S. Effects of intermittent Pringle's manoeuvre on cirrhotic compared with normal liver. Br J Surg. 2010 Jul;97(7):1062-9. doi: 10.1002/bjs.7039.
- Kim YI, Song KE, Ryeon HK, Hwang YJ, Yun YK, Lee JW, Chun BY. Enhanced inflammatory cytokine production at ischemia/reperfusion in human liver resection. Hepatogastroenterology. 2002 Jul-Aug;49(46):1077-82.
- Fu SY, Lau WY, Li GG, Tang QH, Li AJ, Pan ZY, Huang G, Yin L, Wu MC, Lai EC, Zhou WP. A prospective randomized controlled trial to compare Pringle maneuver, hemihepatic vascular inflow occlusion, and main portal vein inflow occlusion in partial hepatectomy. Am J Surg. 2011 Jan;201(1):62-9. doi: 10.1016/j.amjsurg.2009.09.029. Epub 2010 Apr 20. Erratum In: Am J Surg. 2011 Jul;202(1):117. multiple author names corrected.
- Xu Y, Chen J, Wang H, Zheng H, Feng D, Zhang A, Leng J, Duan W, Yang Z, Chen M, Shi X, Cai S, Ji W, Jiang K, Zhang W, Chen Y, Gu W, Dong J, Lu S. Perioperative and long-term outcomes of liver resection for hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma without versus with hepatic inflow occlusion: study protocol for a prospective randomized controlled trial. Trials. 2016 Oct 11;17(1):492. doi: 10.1186/s13063-016-1621-9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JFJZYY-GD-15-01
- NO. 2012BAI06B01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Key Technology R&D Program of China)
- NO. 2012ZX10002-017 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National S&T Major Project for Infectious Diseases of China)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .