Study of Liver Resection With Versus Without Hepatic Inflow Occlusion for the HBV-related HCC (OHx-NOHx)
10 мая 2016 г. обновлено: Prof. Shichun Lu, Chinese PLA General Hospital
Short- and Long-term Outcomes of Liver Resection With Versus Without Hepatic Inflow Occlusion for the Hepatitis B Virus-related Hepatocellular Carcinoma: a Prospective Randomized Controlled Trial
The study aims to compare the perioperative and long-term outcomes of liver resection for HBV-related HCC with versus without hepatic inflow occlusion.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
High prevalence of hepatitis B virus (HBV) imposes a huge burden of hepatocellular carcinoma (HCC) in Asia. Liver resection remains the mainstay of treatment for HCC. Hepatic inflow occlusion, known as the Pringle maneuver, is most commonly used to reduce blood loss during liver parenchymal transection. A major issue about this maneuver is the ischemia-reperfusion injury to the remnant liver. And the hemodynamic disturbance to the tumor-bearing liver remains an oncologic concern. Given the technical advances in living donor liver transplantation, vascular occlusion can be avoided in liver resection by experienced hands. This study aims to compare the perioperative and long-term outcomes of liver resection for HBV-related HCC without versus with hepatic inflow occlusion.
This study will include eligible patients with HBV-related HCC elected for liver resection. 57 patients will be enrolled in each randomized arm to detect a 20% difference in the serum level of total bilirubin on postoperative day 5 (80% power and α = 0.05). The secondary endpoints include procedural parameters, perioperative liver function and inflammatory response, postoperative morbidity and mortality, and long-term outcomes. Patients will be followed for up to five years. Data will be statistically analyzed on an intention-to-treat basis.
This prospective randomized controlled trial is designed to evaluate the feasibility of liver resections for HBV-related HCC without vascular occlusion. Clinical implication of its outcomes may change the present surgical practice and fill the oncologic gaps therein.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100853
- Рекрутинг
- Chinese PLA General Hospital
-
Контакт:
- Yinzhe Xu, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 86-10-66936609
- Электронная почта: james_hbp@163.com
-
Главный следователь:
- Shichun Lu, M.D., Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Elective liver resection due to HBV-related HCC with Barcelona-Clinic Liver Cancer (BCLC) staging 0 or A;
- Child-Pugh classified A with or without cirrhosis, or reversed to A from B after conventional therapy;
- Tumors located either in the left or right hemiliver;
- Resection extent was a hemi-hepatectomy or less;
- Informed consent.
Exclusion Criteria:
- Having comorbidity that contraindicates surgery;
- Participation in concurrent interventional trials with interference to this study;
- Eligible for laparoscopic hepatectomy;
- Requiring concomitant procedures, such as digestive, vascular or biliary reconstruction;
- Lack of compliance for treatment or future follow-up.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Hx with hepatic inflow occlusion
Hepatectomy is carried out using Pringle maneuver in cycles of 15 minutes clamping + 5 minutes unclamping of the hepatoduodenal ligament.
|
|
|
Экспериментальный: Hx with non-occlusion technique
Hepatectomy without hepatic inflow occlusion (non-occlusion technique)
|
Hepatectomy is carried out without hepatic inflow control.
(non-occlusion technique)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Serum total bilirubin on postoperative day 5
Временное ограничение: 5 days
|
Postoperative liver insufficiency characterized by the serum total bilirubin on POD 5.
|
5 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Intraoperative blood loss
Временное ограничение: Entire operation duration
|
Total blood loss from the incision to the closure of abdomen
|
Entire operation duration
|
|
Requirement of blood transfusion
Временное ограничение: Entire operation duration
|
The amount of intraoperative blood transfusion
|
Entire operation duration
|
|
Operative time
Временное ограничение: Entire operation duration
|
The time from induction of anesthesia to the closure of abdomen
|
Entire operation duration
|
|
Postoperative intensive-care unit (ICU) stay
Временное ограничение: Duration of stay in ICU
|
Duration of stay in ICU
|
Duration of stay in ICU
|
|
Hospital stay
Временное ограничение: Duration of hospital stay
|
Duration of hospital stay
|
Duration of hospital stay
|
|
Total hospital expenditure
Временное ограничение: Duration of hospital stay
|
Total costs during hospital stay
|
Duration of hospital stay
|
|
Perioperative systemic inflammatory response
Временное ограничение: an expected average of 7 days
|
Perioperative systemic inflammatory response is characterized by elevated serum level of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukins (IL)-1α, 2, 6, 8 and 10, procalcitonin (PCT) and C-reactive protein (CRP) at different time points.
|
an expected average of 7 days
|
|
Postoperative morbi-mortality
Временное ограничение: an expected average of 12 days in hospital
|
Postoperative morbi-mortality is characterized by postoperative complication and its severity based on Clavien-Dindo classification and in-hospital mortality
|
an expected average of 12 days in hospital
|
|
Long-term oncologic outcomes
Временное ограничение: 5 years after operation
|
1, 3, 5-year tumor recurrence rate
|
5 years after operation
|
|
Long-term survival
Временное ограничение: 5 years after operation
|
1, 3, 5-year overall survival (OS) and disease (tumor)-free survival (DFS)
|
5 years after operation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shichun Lu, MD, PhD, Department of Hepatobiliary Surgery, Chinese PLA General Hospital, 28 Fuxing Road, Haidian, Beijing, 100853, China
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Llovet JM, Fuster J, Bruix J; Barcelona-Clinic Liver Cancer Group. The Barcelona approach: diagnosis, staging, and treatment of hepatocellular carcinoma. Liver Transpl. 2004 Feb;10(2 Suppl 1):S115-20. doi: 10.1002/lt.20034.
- Katz SC, Shia J, Liau KH, Gonen M, Ruo L, Jarnagin WR, Fong Y, D'Angelica MI, Blumgart LH, Dematteo RP. Operative blood loss independently predicts recurrence and survival after resection of hepatocellular carcinoma. Ann Surg. 2009 Apr;249(4):617-23. doi: 10.1097/SLA.0b013e31819ed22f.
- Dong JH, Yang SZ, Duan WD, Ji WB, Cai SW, Wang J, Shi XJ, Jiang K, Xia HT, He L, Zhang WZ, Huang XQ, Huang ZQ. [Clinical application of precise liver resection techniques in patients with complicated liver space-occupying lesions]. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2009 Nov 1;47(21):1610-5. Chinese.
- Huang ZQ, Xu LN, Yang T, Zhang WZ, Huang XQ, Liu R, Cai SW, Zhang AQ, Feng YQ, Zhou NX, Dong JH. [Liver resection: single center experiences of 2008 consecutive resections in 20 years]. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2008 Sep 1;46(17):1314-21. Chinese.
- Dong J, Yang S, Zeng J, Cai S, Ji W, Duan W, Zhang A, Ren W, Xu Y, Tan J, Bu X, Zhang N, Wang X, Wang X, Meng X, Jiang K, Gu W, Huang Z. Precision in liver surgery. Semin Liver Dis. 2013 Aug;33(3):189-203. doi: 10.1055/s-0033-1351781. Epub 2013 Aug 13. Danish, English.
- Sugiyama Y, Ishizaki Y, Imamura H, Sugo H, Yoshimoto J, Kawasaki S. Effects of intermittent Pringle's manoeuvre on cirrhotic compared with normal liver. Br J Surg. 2010 Jul;97(7):1062-9. doi: 10.1002/bjs.7039.
- Kim YI, Song KE, Ryeon HK, Hwang YJ, Yun YK, Lee JW, Chun BY. Enhanced inflammatory cytokine production at ischemia/reperfusion in human liver resection. Hepatogastroenterology. 2002 Jul-Aug;49(46):1077-82.
- Fu SY, Lau WY, Li GG, Tang QH, Li AJ, Pan ZY, Huang G, Yin L, Wu MC, Lai EC, Zhou WP. A prospective randomized controlled trial to compare Pringle maneuver, hemihepatic vascular inflow occlusion, and main portal vein inflow occlusion in partial hepatectomy. Am J Surg. 2011 Jan;201(1):62-9. doi: 10.1016/j.amjsurg.2009.09.029. Epub 2010 Apr 20. Erratum In: Am J Surg. 2011 Jul;202(1):117. multiple author names corrected.
- Xu Y, Chen J, Wang H, Zheng H, Feng D, Zhang A, Leng J, Duan W, Yang Z, Chen M, Shi X, Cai S, Ji W, Jiang K, Zhang W, Chen Y, Gu W, Dong J, Lu S. Perioperative and long-term outcomes of liver resection for hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma without versus with hepatic inflow occlusion: study protocol for a prospective randomized controlled trial. Trials. 2016 Oct 11;17(1):492. doi: 10.1186/s13063-016-1621-9.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JFJZYY-GD-15-01
- NO. 2012BAI06B01 (Другой номер гранта/финансирования: National Key Technology R&D Program of China)
- NO. 2012ZX10002-017 (Другой номер гранта/финансирования: National S&T Major Project for Infectious Diseases of China)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .