Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ganglionisen kaikututkimuksen ennakoiva luonneanalyysi Beninin tai pahanlaatuisen pinnallisen adenopatian diagnosoimiseksi (EGAS)

maanantai 11. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Brest

Analyze du caractère prédictif de l'échographie Ganglionnaire Pour le Diagnostic de bégninité ou malignité d'Une adénopathie Superficielle

Tutkijoiden on vahvistettava pinnallisen adenopatian virallinen diagnoosi täydentävien tutkimusten avulla löytääkseen etiologisen diagnoosin (Echography, adenogram).

Kaikututkimuksen tulisi olla opas adenopatian hallinnassa ja adenopatian pahanlaatuisen (primitiivisen) tai beniinin (reaktio) luonteen ennustamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kodifioida adenopaattisen potilaan hoito diagnoosilla 48 tunnin kuluessa tutkimuksesta. Tämä nopea diagnoosi auttaa estämään tarpeettoman biopsian ja välttämään ajanhukkaa vakavan patologian yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29609
        • Rekrytointi
        • CHRU de Brest
        • Päätutkija:
          • Gaëlle Guillerm
        • Päätutkija:
          • Hussam Saad
        • Päätutkija:
          • Jean-Christophe Ianotto
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Adrian Temspecul
        • Päätutkija:
          • Jean-Richard Eveillard
        • Päätutkija:
          • Florence Dalbies
        • Päätutkija:
          • Marie-Anne Couturier
      • Brest, Ranska, 29200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Brest
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dominique Nerriec
      • Brest, Ranska, 29200
        • Ei vielä rekrytointia
        • Caninet Brest Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pierre Barraine
      • Ergue Gaberic, Ranska, 29500
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gilles De Chazal
      • Ergue Gaberit, Ranska, 29500
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Stéphane Primault
      • Ergue Gaberit, Ranska, 29500
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Ergue Gaberit
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Ranska, 29620
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Lamneur
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Yves Reste
      • Lanmeur, Ranska, 29620
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Lanmeur
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emilie Beck-Robert
      • Le Guilvinec, Ranska, 29730
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dominique Le Bail
      • Le Guilvinec, Ranska, 29730
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabine Le Guivinec
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bernard Le Floch
      • Le Relecq Kerhuon, Ranska, 29480
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Brest Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Benoît Chiron
      • Lesconil, Ranska, 29740
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Lesconil
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Ranska, 29760
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Penmarch
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Ranska, 29620
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Ranska, 29107
      • Quimper, Ranska, 29000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cabinet Quimper
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nikan Mohtadi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas avohoitolääkärin konsultaatiosta, jolla on pinnallinen adenopatia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- pinnallinen adenopatia

Poissulkemiskriteerit:

- ilmeinen adenopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikukuvauksen parametri
Aikaikkuna: sisällyttäminen
Adenopatian (tai lymfadenopatian) hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen luonne, joka on vahvistettu adenogrammituloksilla +/- imusolmukebiopsia (kultastandardina)"
sisällyttäminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian Berthou, CHRU de Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EGAS - RB 14.077

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa