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Prädiktive Charakteranalyse der ganglionären Echographie zur Diagnose von Benin oder maligner oberflächlicher Adenopathie (EGAS)

11. Juli 2016 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Analysieren Sie den prädiktiven Charakter der Ganglionnaire-Echographie für die Diagnostik der beginnenden oder bösartigen Erkrankung einer superfiziellen Adenopathie

Die Ermittler müssen eine formale Diagnose der oberflächlichen Adenopathie durch ergänzende Untersuchungen erstellen, um eine ätiologische Diagnose zu finden (Echographie, Adenogramm).

Die Echographie-Untersuchung sollte ein Leitfaden sein, um die Adenopathie in den Griff zu bekommen und das Vorhandensein eines bösartigen (primitiven) oder beninen (reaktionsbedingten) Charakters der Adenopathie vorherzusagen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Behandlung von adenopathischen Patienten mit einer Diagnose innerhalb von 48 Stunden nach der Untersuchung zu kodifizieren. Diese schnelle Diagnose hilft, unnötige Biopsien zu vermeiden, um Zeitverschwendung im Falle einer schwerwiegenden Pathologie zu vermeiden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brest, Frankreich, 29609
        • Rekrutierung
        • CHRU de Brest
        • Hauptermittler:
          • Gaëlle Guillerm
        • Hauptermittler:
          • Hussam Saad
        • Hauptermittler:
          • Jean-Christophe Ianotto
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Adrian Temspecul
        • Hauptermittler:
          • Jean-Richard Eveillard
        • Hauptermittler:
          • Florence Dalbies
        • Hauptermittler:
          • Marie-Anne Couturier
      • Brest, Frankreich, 29200
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Brest
        • Kontakt:
          • Dominique Nerriec
      • Brest, Frankreich, 29200
        • Noch keine Rekrutierung
        • Caninet Brest Centre
        • Kontakt:
          • Pierre Barraine
      • Ergue Gaberic, Frankreich, 29500
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Kontakt:
          • Gilles De Chazal
      • Ergue Gaberit, Frankreich, 29500
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Kontakt:
          • Stéphane Primault
      • Ergue Gaberit, Frankreich, 29500
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Ergue Gaberit
        • Kontakt:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Frankreich, 29620
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Lamneur
        • Kontakt:
          • Jean-Yves Reste
      • Lanmeur, Frankreich, 29620
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Lanmeur
        • Kontakt:
          • Emilie Beck-Robert
      • Le Guilvinec, Frankreich, 29730
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Kontakt:
          • Dominique Le Bail
      • Le Guilvinec, Frankreich, 29730
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabine Le Guivinec
        • Kontakt:
          • Bernard Le Floch
      • Le Relecq Kerhuon, Frankreich, 29480
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Brest Centre
        • Kontakt:
          • Benoît Chiron
      • Lesconil, Frankreich, 29740
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Lesconil
        • Kontakt:
          • Jean-Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Frankreich, 29760
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Penmarch
        • Kontakt:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Frankreich, 29620
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Kontakt:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Frankreich, 29107
      • Quimper, Frankreich, 29000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Quimper
        • Kontakt:
          • Nikan Mohtadi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient aus ambulanter medizinischer Beratung mit oberflächlicher Adenopathie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- oberflächliche Adenopathie

Ausschlusskriterien:

- offensichtliche Adenopathie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parameter der Echographie
Zeitfenster: Aufnahme
Die gutartige oder bösartige Natur der Adenopathie (oder Lymphadenopathie), bestätigt durch Adenogrammergebnisse +/- Lymphknotenbiopsie (als Goldstandard)"
Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian Berthou, CHRU de Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EGAS - RB 14.077

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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