Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predykcyjna analiza charakteru echografii zwojowej w diagnostyce benińskiej lub złośliwej powierzchownej adenopatii (EGAS)

11 lipca 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Analyze du caractère prédictif de l'échographie Ganglionnaire Pour le Diagnostic de bégninité ou malignité d'Une adénopathie Superficielle

Badacze muszą ustalić formalną diagnostykę powierzchownej adenopatii poprzez uzupełniające badania, aby znaleźć diagnostykę etiologiczną (echografia, adenogram).

Badanie echograficzne powinno być wskazówką do rozpoznania adenopatii i przewidywania obecności adenopatii złośliwej (prymitywnej) lub benińskiej (reakcyjnej). Celem pracy jest skodyfikowanie postępowania z pacjentem z adenopatią z diagnostyką w 48 godzin po badaniu. Ta szybka diagnostyka pomaga uniknąć niepotrzebnej biopsji, aby uniknąć straty czasu w przypadku poważnej patologii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brest, Francja, 29609
        • Rekrutacyjny
        • CHRU de Brest
        • Główny śledczy:
          • Gaëlle Guillerm
        • Główny śledczy:
          • Hussam Saad
        • Główny śledczy:
          • Jean-Christophe Ianotto
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Adrian Temspecul
        • Główny śledczy:
          • Jean-Richard Eveillard
        • Główny śledczy:
          • Florence Dalbies
        • Główny śledczy:
          • Marie-Anne Couturier
      • Brest, Francja, 29200
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Brest
        • Kontakt:
          • Dominique Nerriec
      • Brest, Francja, 29200
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Caninet Brest Centre
        • Kontakt:
          • Pierre Barraine
      • Ergue Gaberic, Francja, 29500
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Kontakt:
          • Gilles De Chazal
      • Ergue Gaberit, Francja, 29500
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Kontakt:
          • Stéphane Primault
      • Ergue Gaberit, Francja, 29500
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Ergue Gaberit
        • Kontakt:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Francja, 29620
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Lamneur
        • Kontakt:
          • Jean-Yves Reste
      • Lanmeur, Francja, 29620
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Lanmeur
        • Kontakt:
          • Emilie Beck-Robert
      • Le Guilvinec, Francja, 29730
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Kontakt:
          • Dominique Le Bail
      • Le Guilvinec, Francja, 29730
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabine Le Guivinec
        • Kontakt:
          • Bernard Le Floch
      • Le Relecq Kerhuon, Francja, 29480
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Brest Centre
        • Kontakt:
          • Benoît Chiron
      • Lesconil, Francja, 29740
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Lesconil
        • Kontakt:
          • Jean-Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Francja, 29760
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Penmarch
        • Kontakt:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Francja, 29620
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Kontakt:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Francja, 29107
      • Quimper, Francja, 29000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cabinet Quimper
        • Kontakt:
          • Nikan Mohtadi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z ambulatoryjnej konsultacji lekarskiej z powierzchowną adenopatią

Opis

Kryteria przyjęcia:

- powierzchowna adenopatia

Kryteria wyłączenia:

- wyraźna adenopatia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr echografii
Ramy czasowe: włączenie
Łagodny lub złośliwy charakter adenopatii (lub limfadenopatii) potwierdzony wynikami adenogramu +/- biopsja węzła chłonnego (jako złoty standard)”
włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Berthou, CHRU de Brest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EGAS - RB 14.077

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj