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Análisis del carácter predictivo de la ecografía ganglionar para el diagnóstico de Benín o adenopatía superficial maligna (EGAS)

11 de julio de 2016 actualizado por: University Hospital, Brest

Analyse du caractère prédictif de l'échographie Ganglionnaire Pour le Diagnostic de bégninité ou malignité d'Une adénopathie Superficielle

Los investigadores deben establecer un diagnóstico formal de adenopatía superficial a través de investigaciones complementarias para encontrar un diagnóstico etiológico (ecografía, adenografía).

El examen ecográfico debe ser una guía para controlar la adenopatía y predecir la presencia de adenopatías de carácter maligno (primitivo) o beninense (reaccionario). El objetivo de este estudio es codificar el manejo del paciente adenopático con diagnóstico en las 48 horas posteriores al examen. Este diagnóstico rápido ayuda a evitar biopsias innecesarias, para evitar pérdidas de tiempo en caso de una patología grave.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Brest, Francia, 29609
        • Reclutamiento
        • CHRU de Brest
        • Investigador principal:
          • Gaëlle Guillerm
        • Investigador principal:
          • Hussam Saad
        • Investigador principal:
          • Jean-Christophe Ianotto
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Adrian Temspecul
        • Investigador principal:
          • Jean-Richard Eveillard
        • Investigador principal:
          • Florence Dalbies
        • Investigador principal:
          • Marie-Anne Couturier
      • Brest, Francia, 29200
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Brest
        • Contacto:
          • Dominique Nerriec
      • Brest, Francia, 29200
        • Aún no reclutando
        • Caninet Brest Centre
        • Contacto:
          • Pierre Barraine
      • Ergue Gaberic, Francia, 29500
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contacto:
          • Gilles De Chazal
      • Ergue Gaberit, Francia, 29500
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contacto:
          • Stéphane Primault
      • Ergue Gaberit, Francia, 29500
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Ergue Gaberit
        • Contacto:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Lamneur
        • Contacto:
          • Jean-Yves Reste
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Lanmeur
        • Contacto:
          • Emilie Beck-Robert
      • Le Guilvinec, Francia, 29730
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contacto:
          • Dominique Le Bail
      • Le Guilvinec, Francia, 29730
        • Aún no reclutando
        • Cabine Le Guivinec
        • Contacto:
          • Bernard Le Floch
      • Le Relecq Kerhuon, Francia, 29480
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Brest Centre
        • Contacto:
          • Benoît Chiron
      • Lesconil, Francia, 29740
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Lesconil
        • Contacto:
          • Jean-Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Francia, 29760
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Penmarch
        • Contacto:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Francia, 29620
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contacto:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Francia, 29107
      • Quimper, Francia, 29000
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Quimper
        • Contacto:
          • Nikan Mohtadi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente de consulta de medicina ambulatoria con adenopatía superficial

Descripción

Criterios de inclusión:

- adenopatía superficial

Criterio de exclusión:

- adenopatía evidente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetro de la ecografía
Periodo de tiempo: inclusión
La naturaleza benigna o maligna de la adenopatía (o linfadenopatía) confirmada por los resultados del adenograma +/- biopsia de ganglio linfático (como estándar de oro)"
inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Brest

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Berthou, CHRU de Brest

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EGAS - RB 14.077

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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