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Análise de caráter preditivo da ecografia ganglionar para o diagnóstico de Benin ou adenopatia superficial maligna (EGAS)

11 de julho de 2016 atualizado por: University Hospital, Brest

Análise do caráter preditivo da ecografia ganglionar para o diagnóstico de câncer ou malignidade de uma adenopatia superficial

Os investigadores precisam estabelecer um diagnóstico formal de adenopatia superficial por meio de investigações complementares para encontrar o diagnóstico etiológico ( Ecografia, adenograma).

O exame de ecografia deve ser um guia para avaliar a adenopatia e predizer a presença de caráter maligno (primitivo) ou benigno (reacional) da adenopatia. O objetivo deste estudo é codificar o manejo do paciente adenopático com diagnóstico em 48 horas após o exame. Este diagnóstico rápido ajuda a evitar biópsias desnecessárias, para evitar perda de tempo em caso de patologia grave.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Brest, França, 29609
        • Recrutamento
        • CHRU de Brest
        • Investigador principal:
          • Gaëlle Guillerm
        • Investigador principal:
          • Hussam Saad
        • Investigador principal:
          • Jean-Christophe Ianotto
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Adrian Temspecul
        • Investigador principal:
          • Jean-Richard Eveillard
        • Investigador principal:
          • Florence Dalbies
        • Investigador principal:
          • Marie-Anne Couturier
      • Brest, França, 29200
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Brest
        • Contato:
          • Dominique Nerriec
      • Brest, França, 29200
        • Ainda não está recrutando
        • Caninet Brest Centre
        • Contato:
          • Pierre Barraine
      • Ergue Gaberic, França, 29500
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contato:
          • Gilles De Chazal
      • Ergue Gaberit, França, 29500
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contato:
          • Stéphane Primault
      • Ergue Gaberit, França, 29500
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Ergue Gaberit
        • Contato:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, França, 29620
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Lamneur
        • Contato:
          • Jean-Yves Reste
      • Lanmeur, França, 29620
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Lanmeur
        • Contato:
          • Emilie Beck-Robert
      • Le Guilvinec, França, 29730
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contato:
          • Dominique Le Bail
      • Le Guilvinec, França, 29730
        • Ainda não está recrutando
        • Cabine Le Guivinec
        • Contato:
          • Bernard Le Floch
      • Le Relecq Kerhuon, França, 29480
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Brest Centre
        • Contato:
          • Benoît Chiron
      • Lesconil, França, 29740
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Lesconil
        • Contato:
          • Jean-Jérôme Le Coq
      • Penmarch, França, 29760
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Penmarch
        • Contato:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, França, 29620
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contato:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, França, 29107
      • Quimper, França, 29000
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Quimper
        • Contato:
          • Nikan Mohtadi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doente de consulta de medicina ambulatória com adenopatia superficial

Descrição

Critério de inclusão:

- adenopatia superficial

Critério de exclusão:

- adenopatia óbvia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetro de ecografia
Prazo: inclusão
A natureza benigna ou maligna da adenopatia (ou linfadenopatia) confirmada por resultados de adenograma +/- biópsia de linfonodo (como padrão-ouro)"
inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Brest

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Berthou, CHRU de Brest

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EGAS - RB 14.077

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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