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Analisi predittiva del carattere dell'ecografia gangliare per la diagnostica del Benin o dell'adenopatia superficiale maligna (EGAS)

11 luglio 2016 aggiornato da: University Hospital, Brest

Analizza il carattere predittivo dell'ecografia ganglionaria per la diagnosi di begninité o malignità di una adenopatia superficiale

Gli investigatori devono stabilire una diagnosi formale di adenopatia superficiale attraverso indagini complementari per trovare la diagnostica eziologica (ecografia, adenogramma).

L'esame ecografico dovrebbe essere una guida per prendere in carico l'adenopatia e prevedere la presenza di carattere maligno (primitivo) o benin (reazionale) dell'adenopatia. Lo scopo di questo studio è quello di codificare la gestione del paziente adenopatico con una diagnosi in 48 ore dopo l'esame. Questa rapida diagnostica aiuta a prevenire inutili biopsie, per evitare perdite di tempo in caso di patologia grave.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29609
        • Reclutamento
        • CHRU de Brest
        • Investigatore principale:
          • Gaëlle Guillerm
        • Investigatore principale:
          • Hussam Saad
        • Investigatore principale:
          • Jean-Christophe Ianotto
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Adrian Temspecul
        • Investigatore principale:
          • Jean-Richard Eveillard
        • Investigatore principale:
          • Florence Dalbies
        • Investigatore principale:
          • Marie-Anne Couturier
      • Brest, Francia, 29200
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Brest
        • Contatto:
          • Dominique Nerriec
      • Brest, Francia, 29200
        • Non ancora reclutamento
        • Caninet Brest Centre
        • Contatto:
          • Pierre Barraine
      • Ergue Gaberic, Francia, 29500
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contatto:
          • Gilles De Chazal
      • Ergue Gaberit, Francia, 29500
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contatto:
          • Stéphane Primault
      • Ergue Gaberit, Francia, 29500
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Ergue Gaberit
        • Contatto:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Lamneur
        • Contatto:
          • Jean-Yves Reste
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Lanmeur
        • Contatto:
          • Emilie Beck-Robert
      • Le Guilvinec, Francia, 29730
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contatto:
          • Dominique Le Bail
      • Le Guilvinec, Francia, 29730
        • Non ancora reclutamento
        • Cabine Le Guivinec
        • Contatto:
          • Bernard Le Floch
      • Le Relecq Kerhuon, Francia, 29480
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Brest Centre
        • Contatto:
          • Benoît Chiron
      • Lesconil, Francia, 29740
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Lesconil
        • Contatto:
          • Jean-Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Francia, 29760
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Penmarch
        • Contatto:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Francia, 29620
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contatto:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Francia, 29107
      • Quimper, Francia, 29000
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Quimper
        • Contatto:
          • Nikan Mohtadi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente da consulto medico ambulatoriale con adenopatia superficiale

Descrizione

Criterio di inclusione:

- adenopatie superficiali

Criteri di esclusione:

- evidente adenopatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro di ecografia
Lasso di tempo: inclusione
La natura benigna o maligna dell'adenopatia (o linfoadenopatia) confermata dai risultati dell'adenogramma +/- biopsia linfonodale (come gold standard)"
inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian Berthou, CHRU de Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EGAS - RB 14.077

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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