Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potlako: Ohjelmallinen toimenpide oikea-aikaisen syöpähoidon saatavuuden parantamiseksi

tiistai 21. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako: Ohjelmallinen monitoimilaitostason interventio parantaakseen oikea-aikaisen onkologian hoidon saatavuutta Botswanassa

Diagnostiikan ja hoidon viivästykset lisäävät merkittävästi eroja syöpäsairastuvuuden ja -kuolleisuuden välillä matala- ja keskituloisten maiden ja korkean tulotason maiden välillä. Yksilöillä on pitkälle edennyt sairaus, mikä johtaa minimaaliseen parantumiseen tai pitkäaikaiseen eloonjäämiseen.

Potlako-projektissa toteutetaan ja arvioidaan monipuolinen interventio testatakseen hypoteesia, jonka mukaan tehostetun hoidon koordinoinnin paketti, joka sisältää sähköisen viestinnän, kuljetustuen ja koulutuksen, joka on suunnattu yleislääkärille perus- ja toisen asteen laitoksissa, voi lyhentää diagnoosiin ja vaiheeseen kuluvaa aikaa. HIV-tartunnan saaneiden syöpäpotilaiden diagnoosin yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

979

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Botswana
      • Gaborone, Botswana
        • Botswana Harvard AIDS Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Botswanan kansalainen
  • Epäilty tai diagnosoitu syöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tahdonvastainen vangitseminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kweneng East District
Potilas, joka esittää mahdollisia syöpäoireita/oireita Kweneng East Districtin klinikalle tai sairaalaan tutkimusjakson aikana.
Muut: Potlakon väliintulo

Monikomponenttinen interventio, mukaan lukien:

  • tarjoaja koulutusta syövän varhaisesta havaitsemisesta ja diagnostisista lähestymistavoista
  • potilaskoulutusta oikea-aikaisen syöpädiagnoosin tärkeydestä
  • potilasnavigaattorin tarjoaminen diagnoosin ja hoitoon pääsyn helpottamiseksi
  • kuljetustuen tarjoaminen heikossa asemassa oleville potilaille
Ei väliintuloa: Kaikki muut piirit
Potilas, joka esittää mahdollisia syöpäoireita/merkkejä klinikalle tai sairaalaan kaikilla muilla Botswanan alueilla (tai Kweneng Eastissa ennen toimenpiteen toteuttamista).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Syövän vaihe
Aikaikkuna: 1 päivän vierailu
1 päivän vierailu
Aika ensimmäisestä klinikkakäynnistä syövän oireiden/oireiden kanssa syöpähoitoon saapumiseen
Aikaikkuna: 1 päivän vierailu
1 päivän vierailu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Harvard School of Public Health (HSPH)

Yhteistyökumppanit

Dana-Farber Cancer Institute
Brigham and Women's Hospital
Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
Botswana Ministry of Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BHP078

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa