Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Potlako: En programmatisk intervention for at forbedre adgangen til rettidig onkologisk pleje

21. juli 2020 opdateret af: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako: En programmatisk intervention på flere facilitetsniveauer for at forbedre adgangen til rettidig onkologisk pleje i Botswana

Diagnostiske og behandlingsforsinkelser bidrager væsentligt til forskelle i kræftsygelighed og -dødelighed mellem lav- og mellemindkomstlande (LMIC'er) og højindkomstlande. Individer, der har en fremskreden sygdom, hvilket resulterer i minimal chance for helbredelse eller langsigtet overlevelse.

Potlako-projektet vil implementere og evaluere en mangefacetteret intervention for at teste hypotesen om, at en pakke med forbedret koordinering af pleje, herunder elektroniske beskeder, transportstøtte og træning rettet mod generalistklinikere på primære og sekundære niveau faciliteter, kan reducere tiden til diagnose og fase. ved diagnose for HIV-smittede personer med kræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

979

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Botswana
      • Gaborone, Botswana
        • Botswana Harvard AIDS Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Borger i Botswana
  • Mistænkt eller diagnosticeret kræft

Ekskluderingskriterier:

  • Ufrivillig fængsling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kweneng East District
Patient præsenterer med mulige kræftsymptomer/tegn til en klinik eller et hospital i Kweneng East District i løbet af undersøgelsesperioden.
Andet: Potlako intervention

Multikomponent intervention, herunder:

  • udbyderuddannelse i tidlig opsporing og diagnostiske tilgange til kræft
  • patientuddannelse om vigtigheden af ​​at opnå rettidig kræftdiagnose
  • tilvejebringelse af en patientnavigator for at lette diagnosticering og indtræden i pleje
  • levering af transportstøtte til sårbare patienter
Ingen indgriben: Alle andre distrikter
Patient med mulige kræftsymptomer/-tegn til en klinik eller et hospital i alle andre distrikter i Botswana (eller Kweneng East før implementering af intervention).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kræftstadiet
Tidsramme: 1 dags besøg
1 dags besøg
Tid fra første klinikbesøg med kræftsymptom/tegn til indtræden i onkologisk behandling
Tidsramme: 1 dags besøg
1 dags besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harvard School of Public Health (HSPH)

Samarbejdspartnere

Dana-Farber Cancer Institute
Brigham and Women's Hospital
Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
Botswana Ministry of Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

21. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2016

Først opslået (Skøn)

26. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BHP078

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner