Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Potlako: Программное вмешательство для улучшения доступа к своевременной онкологической помощи

21 июля 2020 г. обновлено: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako: Программное вмешательство на уровне нескольких учреждений для улучшения доступа к своевременной онкологической помощи в Ботсване

Задержки с диагностикой и лечением в значительной степени способствуют различиям в заболеваемости и смертности от рака между странами с низким и средним уровнем дохода (СНСД) и странами с высоким уровнем дохода. Люди с заболеванием на поздней стадии, что приводит к минимальным шансам на излечение или долгосрочное выживание.

В рамках проекта Potlako будет реализовано и оценено многогранное вмешательство для проверки гипотезы о том, что пакет улучшенной координации помощи, включая обмен электронными сообщениями, транспортную поддержку и обучение врачей общей практики в учреждениях первичного и вторичного уровня, может сократить время постановки диагноза и постановки диагноза. при диагностике у ВИЧ-инфицированных лиц с онкологическими заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

979

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гражданин Ботсваны
  • Подозреваемый или диагностированный рак

Критерий исключения:

  • Недобровольное заключение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Квененг Восточный округ
Пациент с возможными симптомами / признаками рака в клинику или больницу в Восточном округе Квененг в течение периода исследования.
Другой: Вмешательство Потлако

Многокомпонентное вмешательство, включающее:

  • обучение медицинских работников методам раннего выявления и диагностики рака
  • информирование пациентов о важности своевременной диагностики рака
  • предоставление навигатора пациента для облегчения диагностики и начала лечения
  • оказание транспортной поддержки уязвимым пациентам
Без вмешательства: Все остальные районы
Пациент с возможными симптомами / признаками рака обращается в клинику или больницу во всех других районах Ботсваны (или Квененг-Ист до проведения вмешательства).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стадия рака
Временное ограничение: 1 день посещения
1 день посещения
Время от первого визита в клинику с симптомами/признаками рака до поступления в онкологическое отделение
Временное ограничение: 1 день посещения
1 день посещения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Harvard School of Public Health (HSPH)

Соавторы

Dana-Farber Cancer Institute
Brigham and Women's Hospital
Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
Botswana Ministry of Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BHP078

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться