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Potlako: un intervento programmatico per migliorare l'accesso alle cure oncologiche tempestive

21 luglio 2020 aggiornato da: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako: un intervento programmatico a livello multi-struttura per migliorare l'accesso alle cure oncologiche tempestive in Botswana

I ritardi diagnostici e terapeutici contribuiscono in modo sostanziale alle disparità nella morbilità e mortalità per cancro tra i paesi a basso e medio reddito (LMIC) e i paesi ad alto reddito. Gli individui presentano una malattia in stadio avanzato con possibilità minime di cura o sopravvivenza a lungo termine.

Il progetto Potlako implementerà e valuterà un intervento poliedrico per testare l'ipotesi che un pacchetto di maggiore coordinamento dell'assistenza che includa messaggistica elettronica, supporto per il trasporto e formazione mirata a medici generici presso strutture di livello primario e secondario, possa ridurre i tempi di diagnosi e stadiazione alla diagnosi per le persone con infezione da HIV con cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

979

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gaborone, Botswana
        • Botswana Harvard AIDS Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cittadino del Botswana
  • Cancro sospetto o diagnosticato

Criteri di esclusione:

  • Carcerazione involontaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Distretto orientale di Kweneng
Paziente che presenta possibili sintomi/segni di cancro in una clinica o in un ospedale nel distretto orientale di Kweneng durante il periodo di studio.

Intervento multicomponente comprendente:

  • formazione degli operatori sulla diagnosi precoce e sugli approcci diagnostici al cancro
  • educazione del paziente sull'importanza di ottenere una diagnosi tempestiva del cancro
  • fornitura di un navigatore paziente per facilitare la diagnosi e l'ingresso in cura
  • fornitura di supporto per il trasporto di pazienti vulnerabili
Nessun intervento: Tutti gli altri distretti
Paziente che si presenta con possibili sintomi/segni di cancro in una clinica o ospedale in tutti gli altri distretti del Botswana (o Kweneng East prima dell'attuazione dell'intervento).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stadio del cancro
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
Visita di 1 giorno
Tempo dalla visita clinica iniziale con sintomo/segno di cancro all'ingresso nelle cure oncologiche
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
Visita di 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

21 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

21 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

26 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BHP078

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento Potlako

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