Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Potlako: En programmatisk intervensjon for å forbedre tilgangen til rettidig onkologisk behandling

21. juli 2020 oppdatert av: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako: En programmatisk intervensjon på flere anleggsnivåer for å forbedre tilgangen til rettidig onkologisk behandling i Botswana

Diagnostikk- og behandlingsforsinkelser bidrar vesentlig til forskjeller i kreftsykelighet og dødelighet mellom lav- og mellominntektsland (LMICs) og høyinntektsland. Personer som har sykdom i avansert stadium som resulterer i minimal sjanse for helbredelse eller langsiktig overlevelse.

Potlako-prosjektet vil implementere og evaluere en mangefasettert intervensjon for å teste hypotesen om at en pakke med forbedret koordinering av omsorg, inkludert elektroniske meldinger, transportstøtte og opplæring rettet mot generalistklinikere på primær- og videregående nivå, kan redusere tiden til diagnose og stadium. ved diagnose for HIV-smittede personer med kreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

979

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Botswana
      • Gaborone, Botswana
        • Botswana Harvard AIDS Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Borger i Botswana
  • Mistenkt eller diagnostisert kreft

Ekskluderingskriterier:

  • Ufrivillig fengsling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kweneng østdistrikt
Pasient som presenterer med mulige kreftsymptomer/skilt til en klinikk eller sykehus i Kweneng East District i løpet av studieperioden.
Annen: Potlako intervensjon

Multikomponent intervensjon inkludert:

  • leverandøropplæring om tidlig oppdagelse og diagnostiske tilnærminger til kreft
  • pasientopplæring om viktigheten av å få kreftdiagnose i tide
  • tilveiebringelse av en pasientnavigator for å lette diagnostisering og inntreden i omsorg
  • tilby transportstøtte til sårbare pasienter
Ingen inngripen: Alle andre distrikter
Pasient som presenterer med mulige kreftsymptomer/skilt til en klinikk eller sykehus i alle andre distrikter i Botswana (eller Kweneng East før iverksetting av intervensjon).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kreftstadiet
Tidsramme: 1 dags besøk
1 dags besøk
Tid fra første klinikkbesøk med kreftsymptom/tegn til inntreden i onkologisk behandling
Tidsramme: 1 dags besøk
1 dags besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Harvard School of Public Health (HSPH)

Samarbeidspartnere

Dana-Farber Cancer Institute
Brigham and Women's Hospital
Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
Botswana Ministry of Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

21. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

21. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BHP078

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere