Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Potlako: een programmatische interventie om de toegang tot tijdige oncologische zorg te verbeteren

21 juli 2020 bijgewerkt door: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako: een programmatische interventie op meerdere faciliteitenniveau om de toegang tot tijdige oncologische zorg in Botswana te verbeteren

Vertragingen bij diagnose en behandeling dragen substantieel bij aan de verschillen in morbiditeit en mortaliteit door kanker tussen lage- en middeninkomenslanden (LMIC's) en hoge-inkomenslanden. Individuen presenteren zich met een ziekte in een vergevorderd stadium, wat resulteert in een minimale kans op genezing of overleving op de lange termijn.

Het Potlako-project zal een veelzijdige interventie implementeren en evalueren om de hypothese te testen dat een pakket van verbeterde coördinatie van zorg, inclusief elektronische berichtenuitwisseling, transportondersteuning en training gericht op generalistische clinici in faciliteiten op basis- en secundair niveau, de tijd tot diagnose en stadium kan verkorten. bij diagnose voor HIV-geïnfecteerde personen met kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

979

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaborone, Botswana
        • Botswana Harvard AIDS Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Burger van Botswana
  • Vermoedelijke of gediagnosticeerde kanker

Uitsluitingscriteria:

  • Onvrijwillige opsluiting

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: District Kweneng Oost
Patiënt presenteert zich tijdens de studieperiode met mogelijke symptomen van kanker in een kliniek of ziekenhuis in het Kweneng East District.

Interventie met meerdere componenten, waaronder:

  • training voor aanbieders van vroege opsporing en diagnostische benaderingen van kanker
  • patiëntenvoorlichting over het belang van een tijdige diagnose van kanker
  • terbeschikkingstelling van een patiëntennavigator om de diagnose en de toegang tot de zorg te vergemakkelijken
  • het bieden van vervoersondersteuning aan kwetsbare patiënten
Geen tussenkomst: Alle andere districten
Patiënt met mogelijke symptomen van kanker naar een kliniek of ziekenhuis in alle andere districten van Botswana (of Kweneng East voorafgaand aan de implementatie van de interventie).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kanker stadium
Tijdsspanne: 1 dag bezoek
1 dag bezoek
Tijd vanaf het eerste bezoek aan de kliniek met symptomen/symptomen van kanker tot de start van de oncologische zorg
Tijdsspanne: 1 dag bezoek
1 dag bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BHP078

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Potlako-interventie

3
Abonneren