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Potlako : une intervention programmatique pour améliorer l'accès à des soins oncologiques en temps opportun

21 juillet 2020 mis à jour par: Scott Dryden-Peterson, Harvard School of Public Health (HSPH)

Potlako : une intervention programmatique au niveau de plusieurs établissements pour améliorer l'accès aux soins oncologiques en temps opportun au Botswana

Les retards de diagnostic et de traitement contribuent considérablement aux disparités de morbidité et de mortalité par cancer entre les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI) et les pays à revenu élevé. Les personnes présentent une maladie à un stade avancé, ce qui réduit les chances de guérison ou de survie à long terme.

Le projet Potlako mettra en œuvre et évaluera une intervention à multiples facettes pour tester l'hypothèse selon laquelle un ensemble de coordination améliorée des soins comprenant une messagerie électronique, un soutien au transport et une formation destinée aux cliniciens généralistes des établissements de niveau primaire et secondaire, peut réduire le délai de diagnostic et le stade au moment du diagnostic pour les personnes infectées par le VIH atteintes d'un cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

979

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaborone, Bostwana
        • Botswana Harvard AIDS Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Citoyen botswanais
  • Cancer soupçonné ou diagnostiqué

Critère d'exclusion:

  • Incarcération involontaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: District de Kweneng Est
Patient présentant des symptômes/signes de cancer possibles dans une clinique ou un hôpital du district de Kweneng Est pendant la période d'étude.

Intervention multicomposante comprenant :

  • formation des prestataires sur les approches de détection précoce et de diagnostic du cancer
  • l'éducation des patients sur l'importance d'obtenir un diagnostic de cancer en temps opportun
  • mise à disposition d'un navigateur patient pour faciliter le diagnostic et l'entrée en soins
  • offre d'aide au transport pour les patients vulnérables
Aucune intervention: Tous les autres quartiers
Patient présentant des symptômes/signes de cancer possibles dans une clinique ou un hôpital dans tous les autres districts du Botswana (ou Kweneng East avant la mise en œuvre de l'intervention).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Stade du cancer
Délai: 1 journée de visite
1 journée de visite
Délai entre la visite initiale à la clinique avec un symptôme/signe de cancer et l'entrée en soins oncologiques
Délai: 1 journée de visite
1 journée de visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

21 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2016

Première publication (Estimation)

26 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BHP078

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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