Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskeskeisiä innovaatioita henkilöille, joilla on multimorbiditeetti - Quebec (PACEinMM-QC)

keskiviikko 2. marraskuuta 2022 päivittänyt: Université de Sherbrooke
Potilaskeskeiset innovaatiot multimorbiditeettiin (PACE in MM) -tutkimuksen tavoitteena on suunnata terveydenhuoltojärjestelmä uudelleen yksittäisestä sairaudesta monisairauskeskeiseksi; keskittyä paitsi sairauteen myös potilaaseen kontekstissa; ja uudistaa terveydenhuoltojärjestelmä erillisistä siiloista koordinoituun hoitoyhteistyöhön. PACE in MM ehdottaa monitahoisia innovaatioita kroonisten sairauksien ehkäisyyn ja hallintaan (CDPM), jotka perustuvat nykytilanteeseen (esim. Kroonisen hoidon mallit, mukaan lukien itsehallintaohjelmat), jotka liittyvät perusterveydenhuollon (PC) uudistuspyrkimyksiin. Tutkimus rakentuu tälle lujalle perustalle, suunnittelee ja testaa lupaavia innovaatioita ja saa aikaan muutosta luomalla rakenteita, jotka ylläpitävät tutkijoiden, päättäjien, lääkäreiden ja potilaiden välisiä suhteita. Tiimi tekee lainkäyttöalueiden välisiä vertailuja ja on pääasiassa Quebecin (QC) ja Ontarion (ON) välistä yhteistyötä, johon osallistuu kolme muuta maakuntaa: British Columbia (BC); Manitoba (MB); ja Nova Scotia (NS). Ryhmän tavoitteet ovat: 1) tunnistaa tekijät, jotka ovat vastuussa PC-uudistukseen liittyvien nykyisten CDPM-ohjelmien onnistumisesta tai epäonnistumisesta suorittamalla realistinen synteesi niiden määrällisistä ja laadullisista arvioinneista; 2) muuttaa tavoitteessa 1 yksilöityjä CDPM-ohjelmia mukauttamalla ne lupaaviin interventioihin multimorbiditeettipotilaiden potilaskeskeisessä hoidossa ja testata näitä uusia innovaatioita vähintään kahdella lainkäyttöalueella ja vertailla lainkäyttöalueita; ja 3) edistää tavoitteen 1 pohjalta saatujen ja tavoitteessa 2 testattujen/todistettujen innovaatioiden skaalaamista sekä tutkimusta erilaisista skaalausratkaisuista. Tämä kliinisiin tutkimuksiin rekisteröityminen koskee vain tutkimuksen tavoitetta 2.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äskettäisessä systemaattisessa monisairaisuuden (MM) esiintyvyyttä koskevassa katsauksessa suositeltiin yli 3 kroonisen sairauden laskemista keskittymättä mihinkään yksittäiseen krooniseen sairauteen erityisesti. Tämä määritelmä tunnistaa haavoittuvamman väestön, jolla on korkeammat tarpeet, alhaisemmat tulot tai köyhyys, huonommat tulokset ja haastavia hoitoprosesseja. Se sisältää ihmisiä, joilla on monenlaisia ​​monimutkaisia ​​ihmisiä minimaalisesti vuorovaikutteisten kroonisten sairauksien mutkattomasta kulusta erittäin monimutkaisiin MM-potilaisiin. MM ei ole tärkeä vain potilaille aiheutuvan taakan vuoksi, vaan myös siksi, että se vastaa korkeasta käyttöasteesta. Määritelmä edustaa haavoittuvuuden jatkumoa, jossa on monia mahdollisuuksia ennaltaehkäisyyn ja hallintaan. Huolimatta MM:n suuresta esiintyvyydestä suurin osa tutkimuksesta ja terveydenhuollosta perustuu edelleen yhteen sairauden paradigmaan, joka ei ehkä ole sopiva, koska 45 prosentilla perusterveydenhuollon potilaista on MM. Äskettäinen Cochranen systemaattinen katsaus interventioiden vaikutuksesta MM-potilaille on havainnut niukasti kansainvälisiä tutkimuksia, joissa on ristiriitaisia ​​tuloksia, mikä tasoittaa tietä tämän ryhmän työlle. Lupaavin interventio tähän mennessä oli tehostettu tiimityöskentely monitahoisessa interventiossa, johon osallistui useita ammattilaisia.

Potilaskeskeiset kumppanuudet potilaiden ja palveluntarjoajien välillä: Potilaskeskeisen kumppanuuden määritelmä on johdettu Kanadan politiikkaraporteista: "tietoisten, arvostettujen potilaiden ja terveydenhuoltotiimin välinen yhteistyö." On olemassa kansainvälisesti hyväksytty kattava toimintamääritelmä, jossa on neljä osaa, jotka ohjaavat monia ehdotetun tutkimusohjelman näkökohtia: ensinnäkin potilaiden sairauksien ja sairauskokemuksen tutkiminen; toiseksi koko henkilön ymmärtäminen kontekstissa; kolmanneksi yhteisen sävelen löytäminen; ja neljänneksi potilaan ja palveluntarjoajan suhteen parantaminen. Potilaskeskeisten kumppanuuksien vaikutuksesta parempiin potilastuloksiin ja alhaisempiin kustannuksiin on empiiristä näyttöä. Interventioiden systemaattiset katsaukset osoittivat lupaavia tuloksia toteuttamiskelpoisten käytäntöön perustuvien interventioiden osalta, jotka kohdistettiin sekä tarjoajille että potilaille.

Kanadalaiset politiikkaraportit määrittelivät tämän potilaskeskeisyyden toisen puolen "hoidon saumattomaksi koordinaatioksi ja integroimiseksi". Koordinaatiota vaativat siirtymät ovat keskeinen piirre MM-potilaiden hoidossa. Koordinoinnin on osoitettu vaikuttavan positiivisesti: oireiden lievitykseen; sosiaalinen toiminta; sairaalahoitoon pääsy ja siihen liittyvät kulut. Tämän ryhmän tarkastamissa papereissa tunnistettiin lupaavin interventiotyyppi, joka on strukturoidun toimitusjärjestelmän uudelleensuunnittelu.

TUTKIMUS #2.1 Yhteensopivien ohjelmien laadullinen arviointi Tarkoitus: Tutkimuksessa arvioidaan, kuinka muunnettu ohjelma toimii; erottaa interventioiden osat; ja tunnistaa kontekstuaaliset tekijät, jotka ovat saattaneet vaikuttaa toimenpiteen sisältöön ja tehokkuuteen. Siinä tarkastellaan myös paikallisia esteitä ja edistäjiä sekä hoidon siirtymiä ja koordinointia.

Menetelmät ja suunnittelu: Ryhmä suorittaa laadullisen arvioinnin muunnetuista ohjelmista selittääkseen, kuinka erilaiset kontekstit vaikuttavat havaittuihin vaikutuksiin [1], mukaan lukien kunkin maakunnan terveydenhuoltojärjestelmien konteksti. Tuore esimerkki tästä tutkimuslähestymistavasta Kanadassa on Best et al, 2012 [2]. Tiedot saadaan haastatteluista ja kirjallisista asiakirjoista. Syvähaastattelut tehdään neljän sidosryhmäryhmän kesken. Tähän kuuluvat: a) päättäjät (n = 10); b) perusterveydenhuollon lääkärit (n = 10); c) interventioita suorittavat ammattilaiset (n = 10); ja d) tarkoituksenmukainen otos multimorbiditeettipotilaista (n = 10) ja heidän epävirallisista hoitajistaan ​​(n = 10) [51]. Haastattelujen määrä on arvioita, ja sitä ohjaa tietojen kylläisyys [3].

Tiedonkeruu: 30–60 minuuttia kestävät syvähaastattelut varmistavat täydellisen ja yksityiskohtaisen osallistumisen. Tiedonkeruu toteutetaan muuttuneen ohjelman toisena vuonna. Haastatteluoppaissa tarkastellaan, miten kontekstimuuttujat vaikuttavat vaikutuksiin ja elementteihin, jotka voivat mahdollisesti vaikuttaa tulevien interventioiden kehittämiseen. Kaikki haastattelut äänitetään ja litteroidaan sanatarkasti. Lisäksi kerätään kirjallisia asiakirjoja (ohjelmaryhmän kokousten yhteenvedot, näyte 10:stä sairauskertomuksesta tai tutkimustietueesta kussakin osallistuvassa paikassa, tarkistuslista, joka kuvaa toimenpiteen todenperäisyyttä, kaikki asiakirjat, jotka on tuotettu erityisesti interventiota varten). ymmärrystä eri konteksteista, joissa interventiot tapahtuivat.

Tietojen analysointi: Tiedot analysoidaan käyttämällä iteratiivista ja tulkitsevaa lähestymistapaa [4]. Kaikkien osallistujien tietoja tarkastellaan sekä itsenäisen että ryhmäanalyysin avulla, jotka tapahtuvat samanaikaisesti, jotta nousevia teemoja voidaan rakentaa ja kehittää. Koodausmallia kehitetään ja muokataan sitä mukaa, kun uusia teemoja ilmaantuu, kun taas toiset luokitellaan uudelleen tai hylätään. Koodatun tiedon järjestämiseen ja keskeisiä teemoja heijastavien esimerkkilainausten tunnistamiseen käytetään tiedonhallintaohjelmistoa. Kaikille kirjallisille asiakirjoille tehdään sisältöanalyysi. Analyysin viimeinen vaihe on sidosryhmien osallistujien teemojen synteesin kolmiomittaus ja asiakirjojen sisältöanalyysi.[3-4] TUTKIMUS #2.2: Yhteensopivien ohjelmien vaikutusten arviointi Asetus: Samat osallistuvat sivustot, jotka on kuvattu tutkimuksessa 2.1. Alla esitetyt menetelmät koskevat yhtä asetusta, ja ne kopioidaan toisessa asetuksessa. Palveluntarjoajat ohjaavat potilaita saamaan näiden ohjelmien palvelut. Interventio, jota tutkijat testaavat täällä, ovat yhdenmukaistetut ohjelmat. Näihin ohjelmiin ohjatut potilaat ovat uusia potilaita, eivätkä he ole koskaan altistuneet interventiolle. Ohjelmaan lähettämisen pääasiallisen syyn lisäksi lähetelomake sisältää myös arviointikelpoisuustiedot, mukaan lukien diagnoosit.

Potilasnäyte: Tutkimukseen värvätyt potilaat ovat kognitiivisesti ehjiä ja lukutaitoisia ja iältään 18–80-vuotiaita. 80 vuoden yläraja on välttää sellaisten potilaiden rekrytointia, joilla on riski joutua laitoshoitoon tai riippuvaiseksi seurannan aikana. Potilailla on vähintään kolme kroonista sairautta.

Menetelmät ja suunnittelu: Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan, täyttävät lähtötilanteessa (T1) kyselylomakkeet, joissa kerätään sosiodemografiset tiedot ja perusmittaukset, joita käytetään dokumentoimaan ryhmien välinen vastaavuus (ryhmät määritellään alla). Yhdenmukaistetun ohjelman tehokkuutta arvioidaan kolmen strategian avulla.

  1. Lyhytaikaisten vaikutusten (4 kuukautta) mittaamiseen käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), jossa on viivästetty interventio [5]. Tukikelpoiset potilaat satunnaistetaan saatuaan suostumuksensa joko interventioon lyhyen ajan kuluessa (ryhmä A) tai 4 kuukauden kuluttua (ryhmä B); Itseraportoidut postitse lähetetyt kyselylomakkeet täytetään lähtötasolla (T1) kaikille potilaille osallistuville, 4 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen ryhmälle A (T2) ja 4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen kontrolliryhmälle B (T2). Tämä on toimenpiteen tehokkuuden lyhyen aikavälin mitta. Ryhmä B saa sitten väliintulon.
  2. Keskipitkän aikavälin vaikutusten (yksi vuosi) mittaamiseksi potilaiden raportoimiin tuloksiin ehdotetaan ennen ja jälkeen -tutkimusta, jossa yhdistetään ryhmät A ja B. Potilaat täyttävät saman kyselylomakkeen 12 kuukautta intervention päättymisen jälkeen (T3).
  3. Keskipitkän (T3) ja pitkän aikavälin (T4 2 vuoden kuluttua) vaikutusten mittaamiseksi terveyspalvelujen käyttöön ja kustannuksiin kaikki potilaat (ryhmät A ja B) antavat suostumuksensa päästäkseen terveyshallinnollisiin (HA) tietoihinsa. Lähtötilanteessa kontrolliryhmä C muodostetaan käyttämällä anonymisoituja HA-tietoja. Potilaat vertaillaan sukupuolen, iän, alueen ja kolmen tärkeimmän diagnoosin perusteella. Tiimi rakentaa algoritmeja kaikkien ohjausobjektien yhteensovittamiseksi. Ryhmiä A ja B verrataan yhdessä tähän verrokkiryhmään C ennen ja jälkeen -tutkimuksessa, jossa käytetään hallinnollisia (HA) tietoja.

Muuttujat ja tulosmittarit: Muuttujat jaetaan viiteen luokkaan: sosiodemografiset; PC-konteksti; tärkeimmät kiinnostavat yhteismuuttujat; ensisijaiset tulokset; toissijaiset tulokset. Sosiodemografisia ominaisuuksia ovat sukupuoli, ikä, koulutus, perheen tulot, siviilisääty, ammatti, asuminen ja saman katon alla asuvien määrä. Kontekstimuuttujat viittaavat PC-organisaation tyyppiin, jossa interventio tapahtuu (Family Medicine Group). Kolme tärkeintä kiinnostavaa yhteismuuttujaa ovat ryhmän kolme innovaatiota: itse ilmoittama multimorbidity (mittattu Disease Burden Morbidity Assessment -tutkimuksella [6]); potilaskeskeinen kumppanuus (potilaskeskeisyysasteikko [7-9]) ja Potilaskeskeinen koordinaatio (Potilaiden käsitykset hoidon siirtymävaiheista, Colemanin tutkijoiden mukauttama [10]). Kaksi ensisijaista tulosmittausta ovat Health Education Impact Questionnaire (HeiQ), joka tarjoaa laajan profiilin potilaskoulutustoimenpiteiden mahdollisista vaikutuksista [11] ja koetun sairauden hallinnan itsetehokkuuden tasosta käyttämällä 6-kohdan itsetehokkuutta. Managing Chronic Disease (SEM-CD) [12]. Toissijaisia ​​potilaiden havaittavia tuloksia ovat VR-12 terveydentilan mittana ja "EuroQoL-ryhmä"-instrumentti "EQ5D" elämänlaadun mittarina [13]. Kesslerin psykologinen ahdistusasteikko K-6 mittaa psyykkistä kärsimystä [14]. Tutkijat käyttävät myös terveyskäyttäytymistä koskevaa kyselylomaketta [15]. Lopuksi HA-tietoja käytetään myös toissijaisina tuloksina terveydenhuollon käytön ja kustannusten vertailussa ennen ja jälkeen toimenpiteen. HA-tietoihin sisältyvät ensiapukäynnit, vältettävissä olevat sairaalakäynnit, takaisinottoajat, aika ensimmäiseen ensiapuun käynnin jälkeen ja hoidon jatkuvuus.

Tietojen analysointi: Tutkijat kuvaavat ensin osallistujien perusominaisuudet kussakin ryhmässä ja vertaavat keskenään ryhmiä. Lyhyen aikavälin vaikutuksen arvioimiseksi ryhmiä A ja B verrataan T2-pisteisiin T1-pisteillä mukautetun kovarianssianalyysin (ANCOVA) kanssa [16]. Keskipitkän aikavälin vaikutusten dokumentoimiseksi käytetään ennen ja jälkeen mittaa -varianssianalyysiä, jossa tutkitaan jatkuvien muuttujien kehitystä, jotka kerätään 3 kertaa [17]. Sukupuolen mukaan tehdään osa-analyysit. Terveydenhuoltojärjestelmän kustannuksia interventio- ja kontrolliryhmissä arvioidaan käyttämällä palveluntarjoajille maksettuja summia maakuntien maksutaulukoiden perusteella sekä laitosten, mukaan lukien sairaalat ja pitkäaikaishoito, kustannuspainotettua käyttöä. HA-tiedoista saadut käyttötietueet kerrotaan sovellettavilla kustannuspainoilla [18] Käytetyillä menetelmillä mallinnetaan terveydenhuoltojärjestelmään aiheutuvat yksittäiset potilastason kustannukset käyttämällä hallinnollisia tietoja käyttäviä kustannuslaskentaan kehitettyjä menetelmiä[19]. Interventioryhmän lisäresurssit tunnistetaan ja kustannukset lasketaan käyttämällä soveltuvia aika-/resurssipanoksia ja asiaankuuluvia palkkatasoja terveystoimien taloudellisen arvioinnin suuntaviivojen mukaisesti [20].

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

284

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 5H6
        • Université de Sherbrooke
      • Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 7K9
        • CIUSSS du Sageunay-Lac-Saint-Jean

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

POTILAAT (tutkimukset 2.1 ja 2.2):

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3+ krooniset sairaudet
  • 18-80 vuoden iässä
  • Soveltuu DIMAC02-interventioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kohtuullisesti vastaamaan kyselyihin tai antamaan tietoista suostumusta (esim. kognitiivinen heikentyminen tai kielimuuri)
  • Palveluntarjoajan mielestä liian herkkä

HOITAJAT (tutkimus 2.1):

  • Perheenjäsen (vaimo/aviomies, vanhempi, poika/tytär, veli/sisar) ja/tai hoitaja potilaan, joka on saanut DIMAC02-hoitoa (ensimmäinen komponentti)
  • Ajan jakaminen potilaan kanssa (ennen interventiota, sen aikana ja sen jälkeen)
  • ranskankielinen

PÄÄTÖKSENTEKOJA (tutkimus 2.1):

  • FMG:n lääkäri-päällikkö, FMG-koordinaattorit, päätöksentekijät/johtajat
  • Mukana / perehtynyt DIMAC02-ohjelmaan

DIMAC02 INTERDISCIPLINARY -tiimi (tutkimus 2.1):

  • Sairaanhoitaja, ravitsemusterapeutti, kinesiologi, sosiaalityöntekijä, psykologi
  • On toimittanut DIMAC02-toimenpiteen vähintään yhdelle potilaalle

Ammattilaiset (tutkimus 2.1):

- Perhelääkäri tai sairaanhoitaja/sairaanhoitaja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä A
Interventioryhmä (n = 163) Interventio: Osallistuu DIMAC02-ohjelmaan
Integrated Approach For Chronic Diseases (DIMAC02) on integroitu lähestymistapa kroonisten sairauksien ehkäisy- ja hoitopalveluihin, jonka tavoitteena on parantaa ja koordinoida erilaisia ​​alueellisia aloitteita 11 perhelääkeryhmässä (FMG), jotka liittyvät seuraaviin aiheisiin: itsehallinto, tapaushallinta, potilaskeskeinen hoito. henkilöille, joilla on monisairaus, Motivoiva lähestymistapa, Ammattilaisten välinen yhteistyö. DIMAC 02:n erityistavoitteet ovat: 1) Tarjota FMG:lle monitieteinen koulutusväline kroonisten sairauksien ennaltaehkäisyyn ja hoitoon potilaille, joilla on pieni tai korkea komplikaatioriski. 2) Lisätä tiedonkulkua FMG:n ja sairaalatilojen välillä hoidon jatkuvuuden parantamiseksi.
EI_INTERVENTIA: Ryhmä B
Kontrolliryhmä (n = 163)
EI_INTERVENTIA: Ryhmä C
Terveydenhallinnan tietoryhmä (n = 1630) Vastaavien tietojen ohjausobjektien määrä. Ei osallistu interventioon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventioiden tehokkuuden arviointi – Muutos itsehallinnon tuloksissa
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Terveyskasvatuksen vaikutuskyselylomake (HeiQ). Pisteet: Luotettava parannus
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention tehokkuuden arviointi – muutos kroonisissa sairauksissa
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Multimorbiditeetti/krooninen sairaus (MM-21): Pisteet: kroonisten sairauksien lukumäärä
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Intervention tehokkuuden arviointi - Terveydentilan muutos
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Terveystila (VR-12): Pisteet: Physical Component Summary (PCS) ja Mental Component Summary (MCS)
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Intervention tehokkuuden arviointi – elämänlaadun muutos
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Elämänlaatu (EQ5D-5L): Pisteet: keskiarvo
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Intervention tehokkuuden arviointi - Psykologisen hyvinvoinnin muutos
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Psykologinen hyvinvointi (Kessler 6 -asteikko). Pistemäärä: keskiarvo
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Interventioiden tehokkuuden arviointi – elämäntapojen/terveyskäyttäytymisen muutos
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Elämäntyyli/terveyskäyttäytymisen kyselylomake. Pisteet: keskiarvo
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Interventioiden tehokkuuden arviointi – tasapuolisuus
Aikaikkuna: T1: Perustaso
T1: Perustaso
Väestötiedot
Aikaikkuna: T1: Perustaso
T1: Perustaso
Interventioiden tehokkuuden arviointi - Muutos hoidon siirtymävaiheissa
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Potilaan käsitys hoidon siirtymävaiheista. Pisteet: Keskiarvo
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Intervention tehokkuuden arviointi – Itsetehokkuuden muutos
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Self-Efficacy for Managing Chronic Disease Scale (SEM-CD). Pisteet: keskiarvo
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Intervention tehokkuuden arviointi - Muutos potilaskeskeisyydessä
Aikaikkuna: T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen
Potilaan käsitys potilaskeskeisyydestä (PPPC). Pisteet: Keskiarvo
T1: Alkuarviointi; T2: 4 kuukauden kuluttua; T3: vuosi T2:n jälkeen; T4: vuosi T3:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa