Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DCE-MRI:n käyttö luomistaudin spondyliitin diagnosoinnissa

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Dynaamisen kontrastitehostetun MRI:n käyttö luomistaudin tulehduksen kliinisessä ja varhaisessa diagnosoinnissa

Luomistauti, joka tunnetaan myös nimellä Välimeren kuume, undulant fever tai Malta-kuume, on brucella-infektion aiheuttama zoonoosi. Karjanhoidon ja vesiviljelyn nopean kehityksen ja kaupunkilaisten maitotuotteiden lisääntyneen kulutuksen myötä tämän taudin esiintyvyys Sisä-Mongoliassa on lisääntynyt. ja jopa Manner-Kiinan alueella on merkittävästi lisääntynyt.

Sairaus voi vahingoittaa useita järjestelmiä, mukaan lukien hermosto, verenkiertoelimistö, lisääntymisjärjestelmä ja luunivelet jne. Mitä nopeammin luomistaudin spondyliitin diagnoosi diagnosoidaan ja hoidetaan, sitä parempi on potilaiden ennuste, mikä voi estää vakavien komplikaatioiden kehittymisen ja vähentää kirurgisen hoidon tarvetta. Näin ollen luomistaudin varhaisdiagnoosilla oli suuri merkitys. Analysoimme kvantitatiivisesti luomistaudin spondyliitin DCE-MRI:llä selvittääksemme DCE-MRI:n käyttöä luomistaudin varhaisessa diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 100 luomistaudista sairastavaa potilasta tutkittiin tavanomaisella magneettikuvauksella ja dynaamisella kontrastitehosteella magneettikuvauksella (DCE-MRI). Mitattiin ktrans-arvon (endoteliaalisen siirtovakion), säilytyksen (refluksinopeuden), Ve-arvon (fraktionaalinen ekstrasellulaarisen nesteen tilavuus) ja Vp:n (fraktiaalinen plasmatilavuus) vaihtelut nikamavaurioiden välillä, selkärangan varhaiset vauriot ja normaalit kudokset. verrattuna. Ja vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyräanalyysin alla laskemme Ktrans:n,Kep:n,Ve:n ja Vp:n herkkyyden ja spesifisyyden spondyliitin luomistaudin diagnoosissa ja varhaisessa diagnosoinnissa. Ktrans-,Kep-,Ve- ja Vp-arvoja tutkitaan. nikamavaurioiden ja normaalien kudosten välillä, nikamakehon varhaiset leesiot ja normaalit kudokset. Molempien parametrien (Ktrans、Kep、Ve、Vp) herkkyys ja spesifisyys selvitetään. DCE-MRI:n venttiili diagnoosissa ja varhaisessa diagnoosissa spondyliitin luomistaudista analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Peng fei Qiao, MD
  • Puhelinnumero: +86-15904718239
  • Sähköposti: qpfff@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yao Gao, PhD
  • Puhelinnumero: +86-15024931010
  • Sähköposti: 24853170@qq.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Inner Mongolia, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Peng fei Qiao, MD
          • Puhelinnumero: +86-15904718239
          • Sähköposti: qpfff@126.com
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yang Gao, PhD
          • Puhelinnumero: +86-15024931010
          • Sähköposti: 24853170@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 62 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valittiin noin 100 luomistaudista sairastavaa potilasta, mukaan lukien potilaat, joilla oli ilmeisesti luomistaudintulehdus, ja potilaat, joilla oli ilmeistä vyötärökipua, mutta tavanomainen MRI ei osoittanut selviä poikkeavuuksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Eri laajuinen epidemiologinen altistushistoria, johon liittyy oireita, mukaan lukien

  • matala kuume
  • yöhikoilut
  • ajoittaista alaselän kipua
  • liikkumisen rajoitus

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden sairauksien, kuten tuberkuloosin spondyliitin, nikamien etäpesäkkeiden jne. kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Dynaamisen kontrastitehosteisen MRI:n hyödyllinen arvo luomistaudin spondyliitin kliinisessä diagnoosissa ja varhaisessa diagnosoinnissa
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Yhteistyökumppanit

National Natural Science Foundation of China

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Peng fei Qiao, MD, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHInnerMongolia

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa