Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van DCE-MRI bij de diagnose van brucellaire spondylitis

18 juli 2023 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Toepassing van Dynamic Contrast Enhanced MRI bij klinische en vroege diagnose van Brucellaire spondylitis

Brucellose, ook bekend als mediterrane koorts, ondulante koorts of Malta-koorts, is een zoönotische ziekte die wordt veroorzaakt door Brucella-infectie. Met de snelle ontwikkeling van veeteelt en aquacultuur en de toenemende consumptie van zuivelproducten bij stadsbewoners, is de incidentie van deze ziekte in Binnen-Mongolië en zelfs op het vasteland van China is aanzienlijk toegenomen.

De ziekte kan meerdere systemen beschadigen, waaronder het zenuwstelsel, de bloedsomloop, het voortplantingssysteem en botgewrichten, enz. Hoe eerder de diagnose brucellaire spondylitis wordt gediagnosticeerd en behandeld, hoe beter de prognose van de patiënten zal zijn, wat de ontwikkeling van ernstige complicaties kan voorkomen en de noodzaak van chirurgische therapie kan verminderen. De vroege diagnose van brucellaire spondylitis was dus van groot belang. We hebben de brucellaire spondylitis kwantitatief geanalyseerd met DCE-MRI om de toepassing van DCE-MRI bij de vroege diagnose van brucellaire spondylitis te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 100 patiënten met brucellose werden uitgevoerd met conventionele MRI en dynamische contrastversterkte MRI (DCE-MRI) -scan. De variaties van de waarde van ktrans (endotheliale overdrachtsconstante), kep (refluxsnelheid), Ve (fractionele extracellulaire vloeistofruimtevolume) en Vp (fractionele plasmavolume) tussen de vertebrale laesies, vroege laesies van het wervellichaam en normale weefsels werden gemeten en vergeleken. En onder de ontvanger-werkkarakteristiek (ROC) curve-analyse, zullen we de gevoeligheid en specificiteit van Ktrans, Kep, Ve en Vp berekenen bij de diagnose en vroege diagnose van brucella spondylitis. De waarden van Ktrans, Kep, Ve en Vp zullen worden bestudeerd tussen de vertebrale laesies en normale weefsels, de vroege laesies van het wervellichaam en normale weefsels. De gevoeligheid en specificiteit van beide parameters (Ktrans、Kep、Ve、Vp) zullen worden gedaan. De klep van DCE-MRI bij de diagnose en vroege diagnose van de brucella spondylitis zal worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Peng fei Qiao, MD
  • Telefoonnummer: +86-15904718239
  • E-mail: qpfff@126.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Yao Gao, PhD
  • Telefoonnummer: +86-15024931010
  • E-mail: 24853170@qq.com

Studie Locaties

  • China
      • Inner Mongolia, China
        • Werving
        • The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
        • Contact:
          • Peng fei Qiao, MD
          • Telefoonnummer: +86-15904718239
          • E-mail: qpfff@126.com
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 62 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Er werden ongeveer 100 patiënten met brucellose geselecteerd, waaronder patiënten met duidelijk brucella spondylitis en patiënten met duidelijke heuppijn, maar de conventionele MRI toonde geen duidelijke afwijkingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De epidemiologische blootstellingsgeschiedenis van verschillende omvang, vergezeld van symptomen waaronder

  • lage koorts
  • Nacht zweet
  • af en toe pijn in de onderrug
  • bewegingsbeperking

Uitsluitingscriteria:

  • Met andere ziekten zoals tuberculeuze spondylitis, wervelmetastasen, enz

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De bruikbare waarde van dynamische contrastversterkte MRI bij klinische diagnose en vroege diagnose van brucella spondylitis
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Medewerkers

National Natural Science Foundation of China

Onderzoekers

  • Studie directeur: Peng fei Qiao, MD, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

22 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AHInnerMongolia

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren