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Application du DCE-MRI dans le diagnostic de la spondylarthrite brucellaire

18 juillet 2023 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Application de l'IRM à contraste dynamique dans le diagnostic clinique et précoce de la spondylarthrite brucellaire

La brucellose, également connue sous le nom de fièvre méditerranéenne, fièvre ondulante ou fièvre de Malte, est une zoonose causée par une infection à Brucella.Avec le développement rapide de l'élevage et de l'aquaculture et l'augmentation de la consommation de produits laitiers chez les résidents urbains, l'incidence de cette maladie en Mongolie intérieure et même dans la zone continentale de la Chine est considérablement augmenté.

La maladie peut endommager plusieurs systèmes, notamment le système nerveux, le système circulatoire, le système reproducteur et les articulations osseuses, etc. Plus tôt le diagnostic de spondylarthrite brucellaire est diagnostiqué et traité, meilleur sera le pronostic des patients, ce qui peut prévenir le développement de complications graves et diminuer le besoin de traitement chirurgical. Ainsi, le diagnostic précoce de la spondylarthrite brucellaire était d'une grande importance. Nous avons analysé quantitativement la spondylarthrite brucellaire avec DCE-MRI pour explorer l'application de DCE-MRI dans le diagnostic précoce de la spondylarthrite brucellaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Spondylarthrite brucellienne

Description détaillée

Environ 100 patients atteints de brucellose ont été conduits avec une IRM conventionnelle et une IRM dynamique à contraste amélioré (DCE-MRI). Les variations de la valeur de ktrans（constante de transfert endothélial），kep（taux de reflux）,Ve(volume fractionnaire de fluide extracellulaire) et Vp(volume fractionnaire de plasma) entre les lésions vertébrales, les lésions précoces du corps vertébral et des tissus normaux ont été mesurées et par rapport. Et sous l'analyse de la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC), nous calculerons la sensibilité et la spécificité de Ktrans, Kep, Ve et Vp dans le diagnostic et le diagnostic précoce de la spondylarthrite brucellienne. Les valeurs de Ktrans, Kep, Ve et Vp seront étudiées entre les lésions vertébrales et les tissus normaux, les lésions précoces du corps vertébral et les tissus normaux. La sensibilité et la spécificité des deux paramètres (Ktrans、Kep、Ve、Vp) seront faites.La valve de DCE-MRI dans le diagnostic et le diagnostic précoce de la spondylarthrite brucellienne seront analysés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Peng fei Qiao, MD
Numéro de téléphone: +86-15904718239
E-mail: qpfff@126.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Yao Gao, PhD
Numéro de téléphone: +86-15024931010
E-mail: 24853170@qq.com

Lieux d'étude

Chine
- - Inner Mongolia, Chine
    - Recrutement
    - The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
    - Contact:
      
      Peng fei Qiao, MD
      
      Numéro de téléphone: +86-15904718239
      
      E-mail: qpfff@126.com
    - Contact:
      
      Yang Gao, PhD
      
      Numéro de téléphone: +86-15024931010
      
      E-mail: 24853170@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 62 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Environ 100 patients atteints de brucellose, y compris des patients atteints de spondylarthrite brucellique évidemment et des patients souffrant de douleurs évidentes à la taille mais l'IRM conventionnelle n'a montré aucune anomalie évidente ont été sélectionnés.

La description

Critère d'intégration:

L'histoire de l'exposition épidémiologique à des degrés divers, accompagnée de symptômes comprenant

faible fièvre
sueurs nocturnes
douleurs lombaires intermittentes
limitation de mouvement

Critère d'exclusion:

Avec d'autres maladies comme la spondylarthrite tuberculeuse, les métastases vertébrales, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas-témoins
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
La valeur utile de l'IRM dynamique à contraste amélioré dans le diagnostic clinique et le diagnostic précoce de la spondylarthrite brucellienne Délai: 2 années	2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Collaborateurs

National Natural Science Foundation of China

Les enquêteurs

Directeur d'études: Peng fei Qiao, MD, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2016

Première publication (Estimé)

22 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

AHInnerMongolia

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .