Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Papillaarisen kilpirauhassyövän proteomiikka

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Proteiinin ilmentymisen erot papillaarisessa kilpirauhaskarsinoomassa

Kilpirauhaskarsinooma on yleinen endokriinisen järjestelmän pahanlaatuinen kasvain. Tällä hetkellä siitä on tullut nopeimmin kasvava pahanlaatuinen kasvain. Yli 85 % kilpirauhaskarsinoomasta on papillaarista kilpirauhassyöpää. Kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeet ovat yleisiä kilpirauhaskarsinoomapotilailla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on paljastaa proteiinien ilmentymiserot papillaarisen kilpirauhassyövän välillä, jossa on kohdunkaulan imusolmukeetäpesäkkeitä ja ilman kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Kohde: 18–65-vuotiaat potilaat; äskettäin diagnosoitu papillaarinen kilpirauhassyöpä, jossa on kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäke ja ilman kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä ja jolle on tehty kilpirauhasen poisto Kiinan kilpirauhasyhdistyksen kilpirauhaskyhmyjen ja kilpirauhassyövän hoitoa koskevien ohjeiden mukaisesti.
  2. Kliiniset tiedot, tutkimustiedot: Tiedot saadaan potilastietojen abstraktiosta.
  3. Näytteet: Tuoreet pakastetut kilpirauhaskudokset kustakin näyteryhmästä (normaali histologia, hyvänlaatuinen sairaus, papillaarinen kilpirauhassyöpä, jossa on kohdunkaulan imusolmukeetäpesäke, papillaarinen kilpirauhassyöpä ilman kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Kiina, 010050
        • Rekrytointi
        • Shan Jin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–65-vuotiaat potilaat; äskettäin diagnosoitu papillaarinen kilpirauhassyöpä, jossa on kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäke ja ilman kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä ja jolle on tehty kilpirauhasen poisto Kiinan kilpirauhasyhdistyksen kilpirauhaskyhmyjen ja kilpirauhassyövän hoitoa koskevien ohjeiden mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoitu papillaarinen kilpirauhassyöpä.
  • Suorita kilpirauhasen poisto Kiinan kilpirauhasyhdistyksen ohjeiden mukaisesti kilpirauhasen kyhmyjen ja kilpirauhassyövän hoitamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö/riippuvuus.
  • Päivittäinen tupakan ja alkoholin käyttö.
  • Koko kaulan säteilytys tai leikkaus.
  • Aiempi syöpädiagnoosi tai kemoterapiahoito.
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus.
  • Hallitsematon allerginen tila tai astma.
  • Suun kautta otettavien steroidilääkitysten krooninen käyttö.
  • Hormonihoito (estrogeeni, progestiiniyhdisteet).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PTC ryhmä 1
papillaarinen kilpirauhassyöpäpotilaat, joilla on kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä
PTC ryhmä 2
papillaarinen kilpirauhassyöpäpotilaat, joilla ei ole kohdunkaulan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä
Positiivinen kontrolliryhmä
hyvänlaatuinen sairaus
Negatiivinen kontrolliryhmä
histologisesti normaali

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
erot proteiinin ilmentymisessä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shan Jin, PhD, Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHInnerMongolia-Thyroid-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa