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Protéomique du carcinome papillaire de la thyroïde

18 juillet 2023 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Différences d'expression des protéines dans le carcinome papillaire de la thyroïde

Le carcinome thyroïdien est la tumeur maligne commune du système endocrinien. À l'heure actuelle, il est devenu le néoplasme malin dont le taux d'incidence augmente le plus rapidement. Plus de 85 % des carcinomes thyroïdiens sont des carcinomes papillaires de la thyroïde. Les métastases ganglionnaires cervicales sont fréquentes chez les patients atteints de carcinome papillaire de la thyroïde. Cette étude vise à révéler les différences d'expression des protéines entre le carcinome papillaire de la thyroïde avec métastase ganglionnaire cervicale et sans métastase ganglionnaire cervicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

  1. Objet : Patients âgés de 18 à 65 ans ; carcinome papillaire de la thyroïde nouvellement diagnostiqué avec métastase ganglionnaire cervicale et sans métastase ganglionnaire cervicale et ayant subi une thyroïdectomie conformément aux directives de l'association chinoise de la thyroïde pour la prise en charge des nodules thyroïdiens et du cancer de la thyroïde.
  2. Informations cliniques, données d'examen : les informations sont obtenues à partir de l'abstraction du dossier médical.
  3. Échantillons : tissus thyroïdiens frais congelés de chaque groupe d'échantillons (histologie normale, maladie bénigne, carcinome papillaire de la thyroïde avec métastase ganglionnaire cervicale, carcinome papillaire de la thyroïde sans métastase ganglionnaire cervicale).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Chine, 010050
        • Recrutement
        • Shan Jin
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 65 ans ; carcinome papillaire de la thyroïde nouvellement diagnostiqué avec métastase ganglionnaire cervicale et sans métastase ganglionnaire cervicale et ayant subi une thyroïdectomie conformément aux directives de l'association chinoise de la thyroïde pour la prise en charge des nodules thyroïdiens et du cancer de la thyroïde.

La description

Critère d'intégration:

  • Carcinome papillaire de la thyroïde nouvellement diagnostiqué.
  • Subir une thyroïdectomie conformément aux directives de l'Association chinoise de la thyroïde pour la prise en charge des nodules thyroïdiens et du cancer de la thyroïde.

Critère d'exclusion:

  • Toxicomanie/dépendance actuelle.
  • Consommation quotidienne de tabac et d'alcool.
  • Radiothérapie ou chirurgie du cou entier.
  • Diagnostic antérieur de cancer ou traitement de chimiothérapie.
  • Maladie auto-immune active.
  • État allergique ou asthme non contrôlé.
  • Utilisation chronique de stéroïdes oraux.
  • Hormonothérapie (œstrogène, composés progestatifs).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
PTC groupe 1
patients atteints de carcinome papillaire de la thyroïde présentant des métastases ganglionnaires cervicales
PTC groupe 2
patients atteints de carcinome papillaire de la thyroïde sans métastases ganglionnaires cervicales
Groupe témoin positif
maladie bénigne
Groupe témoin négatif
histologiquement normal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
différences dans l'expression des protéines
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shan Jin, PhD, Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2016

Première publication (Estimé)

27 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AHInnerMongolia-Thyroid-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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